近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准恒瑞医药注射用塞替派(商标名:瑞航®,15mg、100mg两个规格)以化学药品3类上市,适应症为“本品适用于重型β-地中海贫血儿童(<18 周岁)异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT)前预处理”。
热门推荐: 恒瑞医药 , 国家药品监督管理局 , 注射用塞替派今天 (8月9日),恒瑞医药发布了2018 年半年度报告,本报告期末,公司总资产为20,064,636,122.65元,同比增长11.23%;实现营业收入 7,760,749,544.59,同比增长22.32%;归属于上市公司股东的净利润达1,909,767,439.97元,同比增长21.38%。
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