4月30日,EMA人类药物委员会(CHMP)建议欧盟暂停所有雷尼替丁药物的使用。这是继美国FDA 4月1号要求药企立即下架所有雷尼替丁药物后,国外组织再次针对雷尼替丁发布停用告知。
热门推荐: EMA , 适应症 , 雷尼替丁近日,FDA要求从市场上撤回所有雷尼替丁药品(善胃得)——此后美国市场上将不再有雷尼替丁产品。
热门推荐: FDA , 雷尼替丁尽管这篇重要的药品安全文件是在愚人节(2020年4月1日)发布的,但是各国制药界并不将其视为笑话,而是重大监管信号。
热门推荐: FDA , 雷尼替丁 , 基因**杂质4月1日,FDA发文要求生产商从市场上立即撤回所有处方和OTC雷尼替丁药品,作出该措施的原因是,FDA已确定有些雷尼替丁产品如果存贮在高于室温的环境,其中的杂质会随存储时间而增加,并且导致消费者暴露于不可接受的杂质水平中。
热门推荐: FDA , 国家药监局 , 雷尼替丁一系列Zantac和其他雷尼替丁药物召回事件后,FDA终于发布有关雷尼替丁药物中NDMA的最严重安全通报——受杂质污染的雷尼替丁类产品全部下架!
热门推荐: FDA , 雷尼替丁最近有一条新闻让很多人不淡定了:“美国食品药品监督管理局(FDA)发布报告称,在一些雷尼替丁类药物中发现了低浓度致癌物质二甲基亚硝基代胺(NDMA)”。
热门推荐: FDA , 胃药 , 雷尼替丁日前,感冒灵、雷尼替丁、土霉素、奥美拉唑、磺胺等普通药品出现涨价狂潮,部分普药已经出现翻倍式的增长,像心脑血管类的双肼屈嗪、复方利血平前后两者都涨了3倍左右、脉通也大幅涨价。
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