近日,礼来和勃林格殷格翰联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2(钠-葡萄糖协同转运蛋白2)抑制剂恩格列净(欧唐静)的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人慢性肾病(CKD)。
热门推荐: 恩格列净 , CKD , 司美格鲁肽2023年11月24日,勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(恩格列净)新适应症获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗成人慢性肾病(CKD)。
热门推荐: 国家药监局 , 恩格列净 , CKD2023年5月17日,NMPA官网最新公示,拜耳「非奈利酮片」的2.4类进口申请正式在国内获批。
热门推荐: 拜耳 , CKD , 非奈利酮2023年4月18日,国际知名 肾 脏病学、心脏病学专家George Bakris医生和Faiez Zannad医生近期接受了《EMJ Nephrology》的采访,共同探讨了目前治疗中晚期慢性肾病合并未控制高血压所面临的挑战,对安全、有效的治疗方法的巨大的未被满足的临床需求,以及Ocedurenone作为一种潜在的新型治疗方法将有望解决这一巨大的临床需求。
热门推荐: CKD , Ocedurenone , uHTN阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净,一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 [SGLT2] 抑制剂)慢性肾 脏病适应症在中国获批,用于降低有进展风险的慢性肾 脏病成人患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。
热门推荐: 达格列净 , NMPA , CKD牛津大学医学研究委员会 (MRC) 人口健康研究部、勃林格殷格翰和礼来公司宣布,根据临床试验独立数据监测委员会的建议,EMPA-KIDNEY临床试验将提前终止,该临床试验评估恩格列净在治疗慢性肾病 (CKD) 成人患者中的疗效。
热门推荐: 欧唐静 , CKD , EMPA-KIDNEY肾性贫血是慢性肾 脏病(CKD)的常见并发症,也是慢性肾 脏病患者合并心血管并发症的独立危险因素。最新数据显示:我国慢性肾 脏病发病率高达10.8%,患者人数超1亿,其中透析人群70余万,透析患者贫血患病率高达98.24%。
热门推荐: 肾性贫血 , HIF-PHI , 罗沙司他 , CKD1月12日,拜耳「非奈利酮片」的2.4类注册申请获CDE受理。笔者推测此次非奈利酮片在国内申报心力衰竭的适应症。
热门推荐: 拜耳 , CKD , 非奈利酮肾性贫血为慢性肾病(CKD)肾功能失代偿期的主要并发症之一,其产生的主要原因是促红细胞生成素生成减少。重度贫血可能影响非透析和透析CKD患者的心血管功能。
热门推荐: vadadustat , HIF-PHI , CKD肾性贫血为慢性肾病(CKD)肾功能失代偿期的主要并发症之一,其产生的主要原因是促红细胞生成素生成减少。重度贫血可能影响非透析和透析CKD患者的心血管功能。对于非透析CKD患者,重度贫血可能加快终末期肾病的进展。
热门推荐: vadadustat , HIF-PHI , CKD2021年4月30日,FDA批准阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)口服片剂用于治疗慢性肾 脏病(CKD)成人患者,可降低包括估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展至终末期肾病(ESKD)、心血管(CV)死亡和心衰住院(hHF)的相关风险。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , CKD今年早些时候,拜耳发布了finerenone治疗慢性肾 脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)患者关键3期FIDELIO-DKD研究的阳性顶线数据,显示可延缓肾 脏病和心脏疾病的发生。
热门推荐: 拜耳 , finerenone , CKD阿斯利康12月20日宣布,roxadustat的临床III期OLYMPUS试验和ROCKIES试验均达到其治疗(非)透析依赖性慢性肾病(CKD)贫血患者的主要疗效终点。
热门推荐: 阿斯利康 , Roxadustat , CKD近期,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准1类创新药罗沙司他胶囊(商品名:爱瑞卓)上市,用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾 脏病(CKD)引起的贫血。该药品目前尚未在其他任何国家上市。
热门推荐: 罗沙司 , CKD , 爱瑞卓日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,评估实验性药物roxadustat(罗沙司他)治疗非透析慢性肾 脏病(CKD)患者贫血的首个III期临床研究ALPS达到了主要终点。
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