百济神州宣布,英国卫生技术评估机构英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终评估文件,推荐百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种治疗,且适用于苯达莫司汀-利妥昔单抗联合用药(BR)的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者。
热门推荐: NICE , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽®百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽生物医药高科技公司诺诚健华近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
热门推荐: 华氏巨球蛋白血症 , 诺诚健华 , 奥布替尼生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,专家们在第63届美国血液学协会(ASH)年会上公布了布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼最新数据。
热门推荐: 华氏巨球蛋白血症 , 诺诚健华 , 奥布替尼百济神州宣布旗下产品百悦泽®(泽布替尼)在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作为一线疗法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患者1。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽百济神州宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准百悦泽®(泽布替尼)用于既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作为不适合化学免疫治疗的WM患者的一线治疗方案。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽(R)(泽布替尼)6月7日,国家药监局官网显示百济神州泽布替尼胶囊新适应上市申请(受理号CXHS2000037)已处于“在审批”阶段,将于近期获得NMPA批准。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 泽布替尼胶囊泽布替尼(百悦泽®)是百济神州自主研发的新一代BTK抑制剂,在多项临床研究中,泽布替尼表现出色,单药口服治疗即可使得慢性淋巴细胞白血病(CLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)患者获得较好的生存获益。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 泽布替尼本文主要关注2019 EHA中,泽布替尼更新的ASPEN数据,同时简述B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性和有效性数据。
热门推荐: Aspen , 华氏巨球蛋白血症 , 泽布替尼 , EHA百济神州今天在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上首次公布了其在研BTK抑制剂泽布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的一项随机、开放性的全球3期ASPEN临床研究的数据。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 泽布替尼西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下亿珂新适应症获国家药品监督管理局批准,可单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗;与利妥昔单抗联用,用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
热门推荐: 西安杨森 , 亿珂 , 华氏巨球蛋白血症10月12日,百济神州在第10届华氏巨球蛋白血症国际研讨会(IWWM)上以口头报告形式公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib的1期临床研究更新数据。
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