宜明昂科宣布,替达派西普联合抗PD-1单抗替雷利珠单抗的一项3期临床试验获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。
热门推荐: 替雷利珠单抗 , 替达派西普 , CD47靶向分子日前,百济神州发布公告宣布,其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(商品名:百泽安)的新药上市申请(BLA)获得美国FDA批准上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,替雷利珠单抗将于2024年下半年在美国上市。
热门推荐: 百济神州 , PD-1 , 替雷利珠单抗2024年3月15日,百济神州发布公告,FDA已批准其PD-1单抗替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安;英文商品名:TEVIMBRA)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。预计将于 2024 年下半年在美国上市。
热门推荐: 食管癌 , 百济神州 , 替雷利珠单抗3月15日,百济神州宣布,替雷利珠单抗(商品名:百泽安®)已获FDA批准作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者 。
热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , ITT百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤创新公司,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。
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热门推荐: 临床试验 , 替雷利珠单抗 , 食管鳞状细胞癌百济神州有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司核心产品替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。
热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , ESCC2月26日,百济神州公布2023业绩快报,全年总收入达25亿美元(+74%)。其中,重点产品泽布替尼贡献13亿美元,同比增长129%,成功跻身“重磅炸 弹”药物行列。
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热门推荐: MIBC , 替雷利珠单抗 , APL-1202Ⅱ期临床试验的主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在MIBC受试者中的安全性和疗效。
热门推荐: 替雷利珠单抗 , APL-1202 , 泌尿生殖系统肿瘤1月19日,百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市许可申请(sBLA)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的围术期(覆盖新辅助+辅助)治疗。
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