中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者。依库珠单抗是中国首 个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂*。
热门推荐: 阿斯利康 , 全身型重症肌无力 , 依库珠单抗2022年12月24日,根据CDE官网,阿斯利康新药依库珠单抗(Eculizumab)新适应症在国内申报新适应症。
热门推荐: 阿斯利康 , 依库珠单抗 , 补体系统药物中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(Eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞®,Soliris®)通过原液新产地的变更申请。
热门推荐: 阿斯利康 , 罕见病 , 依库珠单抗2020年06月11日,第25届EHA会议开幕,受新冠疫情影响,此届会议线上举行,会议上公布了多项淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、镰状细胞等多种血液疾病研究进展。
热门推荐: 基因疗法 , 镰状细胞病 , 依库珠单抗 , EHA12月21日,FDA批准第59款药物,依库珠单抗的继承者ULTOMIRIS™(ravulizumab),用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿治疗,这就是依库珠单抗的继承者--长效版Soliris,药物批准比预期早了2个多月。本文关ULTOMIRIS™的临床试验数据以及Soliris/ULTOMIRIS的商业开发计划。
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