重磅炸 弹药物的成功,往往伴随着高昂的研发投入和独占性专利保护。随着这些药物的专利到期,制药公司不仅面临着竞争加剧的挑战,还需要应对市场重新洗牌、价格下降和创新压力等复杂问题。
热门推荐: 阿斯利康 , 专利 , Cabometyx近日,Exelixis公司公布了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx与罗氏免疫肿瘤学疗法(I-O)Tecentriq一线治疗肝细胞癌(HCC)的临床试验数据。
热门推荐: Tecentriq , Exelixis , Cabometyx随着GSK继续计划分拆与辉瑞合作的消费保健部门,该公司需要新的现金储备以实现这一目标。4月1日,GSK将其Exelixis药物Cabometyx和Cometriq的专利权出售给了Royalty Pharma,获得了3.42亿美元的预付款, 并根据监管机构在新适应症中的批准,有机会再获得5,000万美元的里程碑付款。
热门推荐: gsk , Exelixis , Cabometyx3月31日,益普生(Ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。
热门推荐: 益普生 , Opdivo , Cabometyx2月26日,百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准Opdivo® (nivolumab) +Cabometyx® (cabozantinib)组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌。
热门推荐: 甲状腺癌 , Opdivo , Cabometyx10月19日,BMS和Exelixis联合宣布FDA已经受理Opdivo联合Cabometyx一线治疗晚期肾细胞癌的补充新药申请(sNDA),并授予优先审查资格,并指定目标行动日期是2021年2月20日。
热门推荐: Opdivo , 肾细胞癌 , Cabometyx2019年1月14日,Exelixis公司宣布,其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼,Cabometyx)获得FDA批准,用于先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。至此,HCC的治疗又增添一款"利器"。
热门推荐: 肝癌 , 卡博替尼 , CabometyxExelixis公司近日宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)片剂的新适应症,用于既往已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。HCC是最常见的肝癌类型,也是美国癌症相关死亡上升最快的原因。
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