Melinta Therapeutics公司宣布,FDA接受了该公司为Baxdela(delafloxacin)递交的补充新药申请(sNDA),并且授予其优先审评资格。
热门推荐: FDA , 性细菌性肺炎 , Baxdela仑胜医药宣布,Lefamulin临床试验申请(CTA)已被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心正式接受,准许在2019年下半年开展用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)的临床试验。
热门推荐: lefamulin , 仑胜医药 , 性细菌性肺炎投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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