7月14日晚间,信达生物发布公告称,与亚盛医药开展多层面战略合作,以联合商业化第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351,并对CD20抗体达伯华(利妥昔单抗注射液)及CD47抗体IB188(letaplimab)和Bcl-2抑制剂APG-2575合作临床开发。
热门推荐: 信达生物 , 亚盛医药 , HQP1351近日,亚盛医药宣布,FDA已授予公司核心在研产品HQP1351孤儿药资格认定,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。这也是亚盛医药获得的头个孤儿药资格认定。
热门推荐: 孤儿药 , 1类新药 , HQP13515月4日,亚盛医药宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予公司核心在研品种HQP1351孤儿药资格认定,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。这是亚盛医药获得的首个孤儿药资格认定。
热门推荐: 慢性髓性白血病 , 亚盛医药 , HQP1351亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国药品监督管理局(FDA)通知,同意公司在研新药HQP1351直接进行临床 Ib 试验,将用于治疗针对 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的慢性髓性白血病(CML)。
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