强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下创新药物兆珂速®(达雷妥尤单抗皮下注射液,英文商品名:DARZALEX FASPRO®)近日获国家药品监督管理局批准,与硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合用药治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。
热门推荐: 治疗药物 , 在华获批 , 原发性轻链型淀粉样变 , 兆珂速勃林格殷格翰今日宣布,抗纤维化治疗药物维加特®(英文名:Ofev®, 通用名:乙磺酸尼达尼布软胶囊)已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。
热门推荐: 维加特(R) , 在华获批 , 第三个适应症全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布,唯可来®(维奈克拉片)已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。
热门推荐: 在华获批 , 唯可来® , 成人急性髓系白血病这也是Keytruda在中国获批的第三个适应症,之前该药已在中国获批用于黑色素瘤,以及联合化疗用于非小细胞肺腺癌一线治疗。值得一提的是,单药进行肺癌(腺癌和鳞癌)的一线治疗,仅晚于美国5个多月。
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