绿叶制药集团27日宣布,其自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球(LY03004)的新药申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。此前,该药物已在美国进入NDA阶段,其生产基地已通过美国FDA的上市批准前检查(PAI,Pre-Approval Inspection)。LY03004有望在不久的将来进入中国和美国市场。
热门推荐: 绿叶制药 , **分裂症 , 注射用利培酮缓释微球绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球(LY03004)距离在美获批上市又近一步。目前,公司已收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式检查报告。
热门推荐: 绿叶制药 , LY03004 , 注射用利培酮缓释微球投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030