近日,吉利德(Gilead Sciences)宣布,已与凯雷 (Carlyle) 旗下的生命科学投资集团 Abingworth 达成融资协议,获得高达 2.1 亿美元的资金支持,用于支持其ADC药物Trodelvy(戈沙妥珠单抗,sacituzumab govitecan-hziy)在非小细胞肺癌领域的开发。
热门推荐: 吉利德 , ADC , Trodelvy在过去的十年中,癌症治疗领域涌现了大量创新药,以至于FDA做出批准决定时,不再以总生存期为 "黄金标准",而是倾向于无进展生存期。
热门推荐: 癌症 , Enhertu , Trodelvy在去年11月五月老师的文章中,就总结了2023年前三季度ADC药物市场情况及对ADC全年的销售情况做了展望,文章回顾:超70亿美元:2023年前三季度ADC药物市场规模初曝光,全年有望破百亿。
热门推荐: ADC , Trodelvy , PolivyADC的热度从2023年一路高涨到2024年,有增无减。
热门推荐: 吉利德 , Trodelvy , Trop2 ADC一直以来,肿瘤药物市场都有“得肺癌者得天下”的说法。
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热门推荐: ADC , Trodelvy , TROP2Trop-2是一种跨膜糖蛋白,在很多肿瘤组织中过表达,并与肿瘤预后较差相关,在ADC药物靶点热度中仅次于HER2排行第2。
热门推荐: ADC , Trodelvy , Trop-2等待着Trop2靶点的会是怎样一个未来?关于这个问题,似乎没人说得清。毕竟,当下的Trop2 ADC领域充满割裂。一面,是狂飙的Trodelvy。另一面,是让人大失所望的DS-1062。在这样割裂的局面下,Trop2的前路是陷阱还是馅饼,无人知晓。唯一确定的是,作为HER2之后ADC最为火爆的靶点之一,TROP-2已经吸引了全球大大小小无数的药企入局,这必将是一场残酷的竞争。
热门推荐: 新药研发 , Trodelvy , TROP2近日,云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维®(英文商品名Trodelvy®,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
热门推荐: Trodelvy , 云顶新耀 , 拓达维®上周,英国药品价格监管机构NICE发布了一份指南草案,建议拒绝吉利德Trodelvy用于治疗三阴性乳腺癌,称该药物的价格对英国国家卫生服务体系来说过于昂贵。
热门推荐: NICE , 三阴性乳腺癌 , Trodelvy吉利德公布了Trodelvy 3期TROPiCS-02研究的结果。数据显示,在HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,Trodelvy在阻止疾病进展或死亡方面优于化疗。吉利德声称,该研究达到了主要终点,无进展生存率(PFS)有“统计学上显著”的改善。
热门推荐: 乳腺癌 , 临床 , Trodelvy近日,吉利德公司宣布,其抗体偶联药物Trodelvy(戈沙妥组单抗)在治疗接受过多种前期治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的III期临床试验中达到主要终点。与医生选择的化疗相比,Trodelvy治疗组患者的无进展生存期(PFS)得到了统计学显著改善。
热门推荐: 吉利德 , 抗体偶联药物 , Trodelvy近日,吉利德向新泽西州Worker Adjustment and Retraining Notification (WARN) 提交了裁员通知,将解雇位于新泽西州Morris Plains的114名员工,裁员将在4月、9月和12月分三批进行。
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热门推荐: 四环医药 , 老百姓 , Trodelvy日前,吉利德ADC药物Trodelvy已获得欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,用于不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的单一疗法。
热门推荐: 吉利德 , 三阴性乳腺癌 , Trodelvy近日,吉利德Trop-2靶向抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在监管方面频传捷报,先是被FDA完全批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者,后又被FDA加速批准用于治疗曾经接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
热门推荐: 吉利德 , Trodelvy , Trop-2云顶新耀(Everest Medicines),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区以及亚洲其他市场未被满足的医疗需求,今天公布美国食品药品管理局(FDA)已加速批准其合作伙伴吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)的Trodelvy®(sacituzumab govitecan-hziy)用于治疗既往接受过含铂化疗,以及PD-1 或 PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
热门推荐: FDA , Trodelvy , 治疗转移性尿路上皮癌Trodelvy®同时延长中位数总体生存期从6.9个月至11.8个月(风险比(HR):0.51;95% CI:0.41-0.62; p<0.0001),降低死亡风险49%。
热门推荐: Trodelvy , 吉利德科学公司 , 治疗新适应症日前,吉利德科学宣布,美国FDA已完全批准靶向抗癌药物Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,这些患者此前已接受了两种或更多种先前的全身疗法,其中至少一种疗法是用于治疗肿瘤转移性疾病。
热门推荐: 吉利德 , 三阴性乳腺癌 , Trodelvy云顶新耀(Everest Medicines),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区及其它亚洲市场未被满足的医疗需求,今天公布 Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy)日前已获得中国国家药品监督管理局批准,用于开展治疗多种有TROP-2高表达癌症的2期篮式试验的新药临床试验申请。
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