今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,诺华(Novartis)公司的1类新药ABL001片获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者。
热门推荐: 诺华 , asciminib , ABL0012020年第62届美国血液学会(ASH)年会-虚拟会议将于12月5日至8日召开。此次会议上,来自诺华白血病靶向新药asciminib的关键临床研究数据将是肿瘤学行业观察者密切关注的亮点之一。
热门推荐: 诺华 , 格列卫 , asciminib近日诺华(Novartis)公司宣布,一项针对asciminib(ABL001,图一)的三期临床研究(ASCEMBL)达到了主要终点。临床研究结果显示:在24周主要分子反应(MMR)率方面,asciminib明显优于bosutinib。
热门推荐: 诺华 , 白血病 , asciminib诺华8月26日宣布,其研究性疗法asciminib(ABL001)与辉瑞bosutinib(博舒替尼,BOSULIF®)相比,在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML-CP)患者的主要分子反应(MMR)率方面具有统计学显著优势,该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。
热门推荐: 诺华 , Bosutinib , asciminib投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030