12月19日,百奥赛图宣布其自主研发的全球首 创双特异性抗体YH008(PD-1 x CD40)的IND申请获得美国FDA批准。此项获批的临床试验是开放标签、I期剂量递增研究,将评估YH008单药治疗PD-(L)1耐药的晚期实体瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学;同时将初步评估药物的有效性。
热门推荐: 双特异性抗体 , 百奥赛图 , CD4011月2日,百奥赛图旗下在研创新药物YH003的一项II期国际多中心临床试验申请获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,该药物是一款抗CD40人源化单克隆抗体注射液。
热门推荐: 激动剂 , 百奥赛图 , CD40百奥赛图旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发自主知识产权的生物医药公司,于2021年9月7日宣布其CD40(YH003)中国I期临床研究编号为YH003003完成首 例患者用药。
热门推荐: CD40 , 祐和医药 , 患者用药2021年3月6日,百奥赛图全资子公司祐和医药的CD40抗体YH003临床试验申请,获得国家药品监督管理局(NMPA)受理(受理号:CXSL2101002),这也意味着YH003成为国内继恒瑞医药SHR-1704之后第二个申报临床的CD40抗体。
热门推荐: 百奥赛图 , CD40 , YH003作为一家致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的生物医药公司,百奥赛图集团旗下全资子公司祐和医药今日宣布其CD40抗体(YH003)联合君实生物抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)在澳洲I期临床研究剂量递增阶段显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。
热门推荐: CD40 , 祐和医药 , 君实生物PD-1近日,致力于研发新一代用于肿瘤等疾病治疗的抗体药物临床阶段生物制药公司Apexigen宣布,其靶向CD40的单克隆抗体APX005M获得FDA授予的孤儿药资格,用于治疗食道和胃食管连接癌(GEJ)及胰 腺癌。
热门推荐: 胰腺癌 , 孤儿药 , CD40投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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