成为第一个治疗胃癌的PD-L1抑制剂。
热门推荐: PD-L1单抗 , 食管鳞癌 , 舒格利单抗12月21日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布将大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾)和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃?(艾伏尼布片)的独家权利转让给施维雅公司。根据协议条款,基石药业将获得总额5000万美元的付款。该交易预计将为基石药业实现潜在的未来现金流,亦旨在收回对该资产的历史投资。
热门推荐: 舒格利单抗 , ROR1 ADC , 拓舒沃®新冠后遗症也影响到了宇宙大药厂。
热门推荐: 辉瑞 , 基石药业 , 舒格利单抗近日,2023年欧洲肿瘤内科学会(2023 ESMO)在西班牙马德里落下帷幕。作为最 具影响力的肿瘤学学术会议之一,吸引了全球肿瘤学界的关注目光。除跨国大药企大秀创新实力外,众多中国创新药企也用中国实力,展示了中国力量。
热门推荐: PD-1 , 舒格利单抗 , PD-1四小龙4月5日,基石药业「舒格利单抗注射液」的第5项上市申请获CDE受理。此次舒格利单抗申报的适应症为:联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌。
热门推荐: 基石药业 , 食管鳞癌 , 舒格利单抗CDE官网显示,基石药业「舒格利单抗注射液」拟纳入优先审评,单药用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。
热门推荐: 免疫疗法 , 基石药业 , 舒格利单抗基石药业宣布,择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究GEMSTONE-302达到总生存期(OS)的研究终点。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 基石药业 , 舒格利单抗近日,基石药业PD-L1单抗舒格利单抗(商品名:择捷美®)在国内开售,据悉其公开零售价为12375元/瓶(600mg/20ml)(含税)。目前,舒格利单抗还有一项上市申请正在审查中。
热门推荐: PD-L1 , 基石药业 , 舒格利单抗日前,基石药业PD-L1单抗舒格利单抗的上市申请(相关受理号为CXSS2000056)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将正式获批,成为国内批准的第二款国产PD-L1单抗,适应症为:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。
热门推荐: PD-L1单抗 , 基石药业 , 舒格利单抗基石药业宣布,在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究GEMSTONE-301入选ESMO年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA)并将以口头报告公布其详细数据。
热门推荐: 基石药业 , 舒格利单抗 , 治疗III期非小细胞肺癌基石药业宣布,在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会(IASLC 2021 WCLC)上,以口头报告形式(Late-breaking abstract, LBA)公布了舒格利单抗用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究(GEMSTONE-302研究)的PFS最终分析结果。
热门推荐: 基石药业 , 世界肺癌大会 , 舒格利单抗基石药业,一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领 先生物制药公司今日宣布,舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验(GEMSTONE-301研究)在计划的期中分析中,经独立数据监查委员会(iDMC)评估达到了预设的主要研究终点。
热门推荐: 基石药业 , 舒格利单抗 , III期非小细胞肺癌注册性临床试验基石药业宣布在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)线上年会上以口头报告形式首次公布了GEMSTONE-302研究详细结果。
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