2022年12月8日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下简称:斯微生物)自主研发的新型冠状病毒mRNA疫 苗(商品名:斯维尔克®)获得老挝人民民主共和国卫生部食品药品监督管理局授予的紧急使用授权。
热门推荐: 斯微生物 , 紧急使用授权 , 新冠疫 苗美国FDA日前宣布,全美范围内Omicron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例比例不断增加,因此决定不再授权葛兰素史克及其合作伙伴Vir Biotechnology的单克隆抗体(mAbs)Xevudy(sotrovimab)在美国任何地区治疗COVID-19。
热门推荐: FDA , 紧急使用授权 , 新冠抗体疗法美国当地时间12月22日,FDA紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药Paxlovid用于12岁以上且体重至少为40公斤人群,使其成为美国第一个获批的口服新冠药物,一种专门用于对抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂。
热门推荐: 紧急使用授权 , 新冠口服药 , Paxlovid北京时间2021年9月17日,君实生物的全球合作伙伴礼来制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了埃特司韦单抗(etesevimab,JS016)1400毫克和巴尼韦单抗(bamlanivimab,LY-CoV555)700毫克双抗体疗法的紧急使用授权范围,新增用于特定人群的暴露后预防(PEP)以防止新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染。
热门推荐: 紧急使用授权 , 埃特司韦 , 单抗双抗体疗法5月7日,世界卫生组织(WHO)批准了国药集团中国生物北京公司的COVID-19灭活病毒**BBIBP-CorV的紧急使用(EUL)。该**是世卫组织批准的 首 个 中国新冠**紧急使用认证。
热门推荐: 国药集团 , 新冠灭活** , 紧急使用授权海外网4月8日电据路透社8日消息,智利卫生监管机构7日批准中国康希诺**紧急使用。该国目前正大力推广大规模**接种工作,以应对第二波新冠病例激增情况。
热门推荐: 智利 , 康希诺 , 紧急使用授权强生今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎**紧急使用授权(EUA)申请,**将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。
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