4月25日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请(BLA)被FDA接受,并将通过优先审评渠道接受审评,与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)联用,治疗不可切除的肝细胞癌患者。预计将在今年第四季度获得FDA的回复。
热门推荐: 阿斯利康 , Y药 , CTLA-4抑制剂2021年6月10日,国内首 个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗,被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合纳武利尤单抗(Nivolumab ,商品名Opdivo,俗称O药)用于初治的、不可切除的、非上皮样恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗,意味着“Y药+O药”双免疫组合疗法用于治疗胸膜间皮瘤正式在中国获批。
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