科越医药12月20日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)与澳大利亚药品管理局(TGA)均已批准了其KP104用于治疗肾 脏疾病包括IgA肾病(IgAN)和C3肾小球病(C3G)的II期临床试验申请。
热门推荐: 临床试验 , 科越医药 , KP104科越医药11月30日宣布,公司在中国开展的KP104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的II期临床研究,首 个队列的患者已完成第一次给药。
热门推荐: 科越医药 , 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 , KP10411月3日,科越医药在于佛罗里达州奥兰多市举行的2022年美国肾 脏病学会(ASN)年会上公布了其KP104临床 I 期试验SYNERGY-1的完整数据。
热门推荐: 临床试验 , 科越医药 , KP104科越医药今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其KP104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)II期临床试验的新药研究申请 (CTA)。
热门推荐: 科越医药 , 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 , KP104科越医药于10月3日宣布其KP104的II期临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。
热门推荐: 获批 , 科越医药 , KP104科越医药,将在第18届欧洲补体与人类疾病会议(EMCHD)上公布其全球首创的双功能补体抑制药物KP104的临床前数据。这一项与宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院合作进行的临床前数据表明, KP104能够有效地阻断补体替代和终端双重途径,具有理想的药代动力学和药效学的特征。
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