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  • 报名 | 药品研发与商业化生产实验室QC系统合规性研习会 2022.10.31

    随着全球监管环境日益严格，药品研发与商业化生产QC实验室面临的挑战与日俱增。为帮助企业在合规基础上降本增效并满足监管需求，智药研习社将在线上举办《药品研发与商业化生产实验室QC系统合规性研习会》，解读中国及国外相关法律、法规、规章、标准和指南，帮助制药企业明确红线与底线，并在实验室管理上实现创新。欢迎大家报名学习！

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