4月17日晚,华东医药发布2023年年报,全年营收达406.24亿元(+7.71%),实现归母净利润28.39亿元(+13.59%),扣非归母净利润27.37亿元(+13.55%)。医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大板块同步增长,合力推动华东医药营业收入和实现利润均创历史最好水平。
热门推荐: 肿瘤 , 华东医药 , 自免2024 年 3月,中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液的临床试验申请,并于近日获得FDA批准。
热门推荐: 华东医药 , 肥胖 , HDM1005注射液华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 华东医药 , 生物制品 , 索米妥昔单抗3月27日,据CDE官网显示,杭州中美华东制药有限公司(华东医药子公司,以下简称“中美华东”)1类新药注射用HDM2005的临床试验申请获得受理。据华东医药报道,该药物是其首 个自主研发的ADC项目。
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热门推荐: 华东医药 , 铂耐药卵巢癌 , 索米妥昔单抗近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。
热门推荐: 华东医药 , GLP-1 , HDM10053月11日,据CDE官网显示,华东医药子公司中美华东的HDM1005注射液获得临床试验默示许可,适应症为超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病。
热门推荐: 华东医药 , GLP-1 , HDM1005注射液3月1日,科济药业宣布泽沃基奥仑赛注射液获国家药监局批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
热门推荐: 华东医药 , 科济药业 , 泽沃基奥仑赛注射液8月11日,据华东医药公告,其与参股企业荃信生物合作开发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001正式递交生物制品许可申请(BLA)申请。目前进度最快,有望成为国内首 款上市的乌司奴单抗生物类似药。
热门推荐: 华东医药 , 乌司奴单抗 , Stelara®作为“不死的癌症”,自身免疫性疾病(以下简称“自免”)药物已成为抗肿瘤药物之外的全球第二大药物市场。自免药物领域也诞生过多个重磅炸 弹:阿达木单抗、乌司奴单抗、度普利尤单抗……
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热门推荐: 华东医药 , PDE4抑制剂 , ZORYVE®8月15日晚,华东医药披露2023年半年报,2023年上半年实现营业收入203.85亿元,同比增长12.02%,实现扣非归母净利润16.56 亿元,同比增长 20.61%;医药工业、医药商业、医美业务及工业微生物四大板块同步增长。
热门推荐: 华东医药 , 自免 , HDM300112月20日,华东医药宣布就塞纳帕利(IMP4297,Senaparib),一款创新PARP抑制剂(以下简称“许可产品”)在中国大陆的商业化推广达成合作。华东医药将获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。
热门推荐: 华东医药 , 英派药业 , 塞纳帕利12月20日,华东医药宣布,其全资子公司中美华东与南京英派药业有限公司全资子公司上海君派英实药业有限公司(以下简称“英派药业”)达成合作。中美华东将获得英派药业产品塞纳帕利(IMP4297,Senaparib)在中国大陆的独家市场推广权益。
热门推荐: 卵巢癌 , 华东医药 , 塞纳帕利近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的德谷门冬双胰岛素注射液临床试验申请获得批准。
热门推荐: 华东医药 , 临床 , 德谷门冬双胰岛素注射液近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的西罗莫司口服溶液临床试验申请获得批准。
热门推荐: 华东医药 , 临床 , 西罗莫司口服溶液11月21日,CDE将杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)的吗替麦考酚酯干混悬剂、益普生(天津)医药商贸有限公司(以下简称“益普生”)的Odevixibat胶囊纳入拟优先审评品种。
热门推荐: 华东医药 , 吗替麦考酚酯 , Odevixibat胶囊8月31日,华东医药宣布,全资子公司中美华东与丹麦MC2 Therapeutics A/S公司的全资子公司 MC2公司成功签署战略合作协议。
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