近日,武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科先生携部分全球管理团队成员到访中国。
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热门推荐: 武田制药 , ADC , B7-H3作为全球第三大制药市场,日本的医药品市场从2023到2028年的规模预计将从6376亿人民币增长到6662亿人民币(按照1美元=7.3元计),复合年增长率为0.88%。
热门推荐: 武田制药 , nivolumab , orforglipron2023年11月6日,第六届中国国际进口博览会隆重启幕。全球生物制药企业武田制药以"武当先,拓未来"为主题,以800平米展台,携多款全球首 创、同类领先的创新产品以及面向未来的科技化数字创新成果再度亮相进博会。
热门推荐: 武田制药 , 创新产品 , 进博会和黄医药(中国)有限公司与武田5月26日宣布美国食品药品监督管理局已受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请, 并予以优先审评。
热门推荐: 武田制药 , 呋喹替尼 , 和黄医药近日,知名行业媒体Fierce Pharma发布了一则消息,列举了刚刚过去的3月中药圈发生的重大商业活动。其中武田、卫材和渤健、第一三共等名字也出现在眼帘。
热门推荐: 武田制药 , 卫材 , 渤健4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。
热门推荐: 武田制药 , 成大生物 , 马应龙今天,我国目前获批的首 个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)开出全国首张处方,莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段,标志着中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境,正式迎来靶向治疗新时代。
热门推荐: 武田制药 , 琥珀酸莫博赛替尼胶囊 , EGFR exon20 Insertion+在开年来的第一个月内,已经有5款新药在国内成功获批,分别是武田制药的琥珀酸莫博赛替尼胶囊(安卫力®)、诺华制药的琥珀酸瑞波西利片(凯丽隆®)、旺实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片(民得维®)、先声药业的先诺特韦片/利托那韦片组合包装(先诺欣®)和百时美施贵宝的盐酸奥扎莫德胶囊(热珀西亚®)。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 先声药业 , 诺华制药 , 武田制药 , 新药获批 , 旺实生物和黄医药(中国)有限公司宣布其子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited(下称 "武田制药")之子公司达成独家许可协议。
热门推荐: 武田制药 , 呋喹替尼 , 和黄医药近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(商品名:安卫力/EXKIVITY)上市。
热门推荐: 肺癌 , 武田制药 , 莫博赛替尼过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
热门推荐: 默沙东 , 武田制药 , 药闻12月13日,武田制药(Takeda)宣布将从Nimbus Therapeutic购买一款处于临床晚期的口服、选择性变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂NDI-034858。
热门推荐: 武田制药 , JAK , TYK2抑制剂12月6至7日,武田中国在上海举办武田中国创新挑战赛“黑客松”闭门路演。
热门推荐: 武田制药 , 数字化布局 , TakedaSpark武田制药以"武势开拓 大有可维"为主题亮相第五届中国国际进口博览会(以下简称"进博会"),并于6日举行了展台揭幕及"拓维中国"新战略发布仪式。
热门推荐: 武田制药 , 创新成果 , 进博会7月28日,上海市胸科医院呼吸内科韩宝惠教授开出全新[1]ALK酪氨酸激酶抑制剂布格替尼片在全国的首张处方,标志着这款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用,为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。
热门推荐: 肺癌 , 武田制药 , 临床武田制药举办“双星熠动 武拓新生”肺癌专场发布会,被誉为“肺癌双星”的两款肺癌治疗新药Mobocertinib和布格替尼(Brigatinib)首度亮相进博。
热门推荐: 武田制药 , 肺癌产品 , 治疗新药武田还将携手生物医药产业生态圈合作伙伴,带来十余场创新合作项目发布,彰显武田致力于帮助中国患者获得全球同步的创新疗法和健康体验,助力“健康中国”的承诺。
热门推荐: 武田制药 , 健康中国 , 全球创新武田制药隆重举行武田中国地区总部携武田亚洲开发中心新址入驻世博前滩启用仪式,以实际举措践行武田制药扎根上海、以全球生物制药企业的担当助力生物医药产业发展、提升中国患者对于创新药品可及性的长期承诺。
热门推荐: 生物技术 , 武田制药 , 生物医药产业2021 年9月15日,武田制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准mobocertinib用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,患者需先经FDA批准的检测确认EGFR 20号外显子插入突变阳性结果。
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