据药渡数据不完全统计,本月全球公布临床数据71个,其中III期临床公布数据23个,II期临床29个,I/II期临床6个,I期临床10个;治疗领域以神经系统、肿瘤和遗传代谢病为主。
热门推荐: 临床 , resmetirom , DNTH-103卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌。
热门推荐: 临床 , 晚期肺癌 , 卡瑞利珠单抗在医疗科技日新月异的今天,药品临床综合评价工作正逐步成为保障药品供应决策的重要技术工具。这一工具以卫生技术评估为核心理念,从安全性、有效性、经济性等多维度对药品进行深度剖析,为临床合理用药提供了有力的证据支持。
热门推荐: 临床 , 药品临床综合评价 , 药品评价与遴选医疗机构 制剂,也就是我们常说的院内制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
热门推荐: 中药 , 临床 , 医疗机构 制剂2023年12月29日,三叶草生物制药有限公司今天宣布,在一项评估一类新药 SCB-219M 的Ⅰ期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂 模肽的双特异性 Fc 融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症。
热门推荐: 临床 , 血小板 , 三叶草生物2023年12月28日,信达生物制药集团,一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与轩竹生物科技股份有限公司,共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议,将就信利迪单抗注射液与轩竹生物的新型双特异抗体偶联药物KM-501开展联合用药临床研究合作。
热门推荐: 临床 , 信达生物 , 信迪利单抗2023年12月25日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验。获批的6个创新小分子药物,治疗领域涉及癌症、肾病以及抗感染疾病,其中4个获国家药品监督管理局批准开展国内临床实验,2个获美国食品药品监督管理局批准在美国开展临床实验。
热门推荐: 临床 , 济民可信 , JMKX003801雷马曲班具有广谱抗病毒活性、高效的抗病毒机制,可靠的临床数据支持和可调节的给药方案等产品特点和优势。这使得雷马曲班成为制药领域重要的抗病毒药物之一,广泛应用于治疗多种病毒性感染,并在临床实践中取得了显著的疗效。
热门推荐: 抗病毒 , 临床 , 雷马曲班江苏恩华药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH300231肠溶片3个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
热门推荐: 临床 , 恩华药业 , NH300231肠溶片12月20日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布:泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的全球多中心Ⅲ期临床IND获得美国FDA的批准,将在全球多个国家和地区展开临床研究。
热门推荐: 临床 , 荣昌生物 , 泰它西普2023年12月21日,武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片正式获得国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 武田 , 临床 , 抑泰之2023年12月18日,康哲药业创新药益路取在全国多地多家医院第一时间为符合治疗指征要求的银屑病患者开出首张处方,包括中国医学科学院皮肤病医院、中山大学附属第三医院、南方医科大学皮肤病医院、佛山市第一人民医院等。
热门推荐: 康哲药业 , 临床 , 替瑞奇珠单抗近日,安徽安科生物工程股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司“AK1012吸入用溶液”开展临床试验。
热门推荐: 临床 , 安科生物 , AK1012海思科医药集团股份有限公司全资孙公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 临床 , 海思科医药 , HSK39297近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的德谷门冬双胰岛素注射液临床试验申请获得批准。
热门推荐: 华东医药 , 临床 , 德谷门冬双胰岛素注射液广东泰恩康医药股份有限公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。
热门推荐: 临床 , 泰恩康医药 , 盐酸毛果芸香碱滴眼液2023年12月13日,三叶草生物制药有限公司今天公布,在评估公司RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗的Ⅰ期人体临床试验中,首批受试者已完成入组,该候选疫苗是基于三叶草生物独有创新的蛋白质三聚体化疫苗技术平台开发的。
热门推荐: 临床 , 三叶草生物 , 疫苗当地时间2023年12月11日,传奇生物在美国新泽西州萨默塞特正式公布,公司在2023年美国血液学会年会上通过口头报告公布了3期CARTITUDE-4研究的患者报告结局。
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热门推荐: 临床 , 勃林格殷格翰 , Metalyse2023年12月11日,百时美施贵宝今日宣布,III期研究 CheckMate -8HW,一项评估欧狄沃联合逸沃,对比研究者选择的化疗方案用于一线治疗微卫星高度不稳定或错配修复基因缺陷表型的转移性结直肠癌的临床研究。
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