2023年11月9日,和黄医药和武田(“Takeda”)共同宣布, FDA批准FRUZAQLA(呋喹替尼/fruquintinib)的上市申请,用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮 生长因子("VEGF")治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
热门推荐: VEGF , 呋喹替尼 , 和黄医药8月21日,典晶生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“典晶生物”)宣布,继在2023年2月完成4000万美元B轮融资后,又成功完成了来自元禾辰坤和苏州宜和的B+轮融资。
热门推荐: 融资 , VEGF , 典晶生物12月18日,中国国家药监局(NMPA)官网显示,罗氏递交的法瑞西单抗注射液(商品名:罗视佳®,Vabysmo®)已正式获批,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。
热门推荐: VEGF , DME , 法瑞西单抗12月18日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,罗氏(Roche)申报的法瑞西单抗注射液已正式获批。
热门推荐: VEGF , 雷珠单抗 , 法瑞西单抗年龄相关性黄斑变性(AMD)是一类与年龄密切相关的黄斑区视网膜及脉络膜退行性改变的眼底疾病,多发于50岁以上的人群,是导致全球老年人不可逆性盲最主要的原因之一。
热门推荐: VEGF , ACP , GA11月9日,和黄医药宣布FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib)获得FDA批准上市,成为了美国首 个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激酶的高选择性抑制剂,无论患者的生物标志物状态如何。
热门推荐: VEGF , 呋喹替尼 , 和黄医药11月9日,和黄医药宣布其合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局("FDA")批准。这是一种口服靶向疗法,用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮 生长因子("VEGF")治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
热门推荐: 武田 , VEGF , FRUZAQLA山东步长制药股份有限公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用 BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》,拟开展的适应症为BC001联合曲氟尿苷替匹嘧啶片在一线和二线标准治疗失败或不耐受的转移性结直肠癌。
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热门推荐: VEGF , 康柏西普 , 眼科用药当前上市产品主要以针对VEGF靶点的抗体和融合蛋白为主,主要有贝伐单抗、雷珠单抗(Lucentis)、Eylea(阿柏西普)、朗沐(康柏西普)(表1)。Lucentis和Eylea分别在2012和2018年进入中国市场。国内市场未来的竞争中三足鼎立之势已成必然。
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