Predicine, Inc. 宣布与美国强生公司旗下的杨森制药公司达成CDx伴随诊断合作。
热门推荐: 膀胱癌 , 靶向治疗 , 杨森制药目前,抑郁症已是最常见的一种心理疾病,也是现代人心理疾病最重要的类型。以连续且长期的心情低落为主要的临床特征。近日,杨森抗抑郁药速开朗获国家药监局批准上市,让抗抑郁药物市场再度掀起波澜
热门推荐: 抗抑郁药 , 杨森制药 , 速开朗2月24日,CDE官网显示,杨森制药(强生子公司)的达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)临床申请获受理。
热门推荐: 杨森制药 , 达雷妥尤单抗 , 领跑CD38日前,双特异性免疫疗法研发公司F-star Therapeutics宣布已与强生旗下杨森制药公司之一的杨森生物技术(Janssen Biotech),签订了双特异性抗体疗法的许可和合作协议。
热门推荐: 杨森制药 , 双特异性抗体疗法 , F-star Therapeutics3月12日,欧洲药品管理局11日宣布对强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠**的评估结果,认为其具有良好的有效性和安全性。
热门推荐: 欧盟 , 杨森制药 , 新冠**Insilico Medicine是靶点发现、小分子生成和临床试验结果预测领域运用深度生成强化学习技术的领军企业,今日宣布与强生的制药子公司杨森制药(Janssen Pharmaceutica N.V.)签订一项多靶点药物发现协议。
热门推荐: 杨森制药 , Insilico , AI多靶点药物发现目前,美国FDA尚未批准任何用于轻链型(AL)型淀粉样变性的疗法,但强生Darzalex(daratumumab)的皮下注射(SC)制剂(Darzalex Faspro)在一项3期临床试验中取得积极数据,使其有望成为首款获批用于上述疾病的治疗药物。
热门推荐: 杨森制药 , Darzalex , AL型淀粉样变性日前,强生旗下的杨森制药宣布了1期临床CHRYSALIS研究(NCT02609776)结果,该研究评估了amivantamab(JNJ-6372)用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
热门推荐: 肺癌 , 杨森制药 , EGFR-MET双特异性抗体2019年12月31日,杨森制药宣布完成对XBiotech旗下Bermekimab抗体产品线收购。交易完成后,杨森制药向XBiotech支付了7.5亿美元,其中7500万美元由银行托管18个月。如果杨森制药将bermekimab抗体用于治疗皮肤科以外的疾病,XBiotech可以在完成相关商业化授权后从杨森制药获得最高6亿美元的额外付款。除了收购bermekimab外,杨森制药和XBiotech还签署了生产供应和临床服务协议。这些协议的收入预计将在未来两年为XBiotech带来正现金流。
热门推荐: 生物制药 , 杨森制药 , Bermekimab强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,旗下特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
热门推荐: 强生 , 银屑病 , 杨森制药强生旗下杨森制药日前宣布,欧盟委员会已批准Spravato(es**)鼻腔喷雾剂,联合一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于难治性重度抑郁症(TRD)成人患者的治疗。
热门推荐: 抑郁症 , 杨森制药 , 鼻腔喷雾剂强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司27日宣布,旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®(阿帕他胺片,英文商品名:Erleada®,apalutamide)在中国正式上市,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者[1]。
热门推荐: 前列腺癌 , 杨森制药 , 阿帕他胺片强生旗下杨森制药宣布,欧盟委员会已批准Darzalex(daratumumab)联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),一线治疗没有资格接受自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者。DRd也是继Darzalex联合硼替佐米和马法兰及泼尼松四药方案(D-VMP)后获欧盟批准用于该患者群体的第二个基于Darzalex的一线组合方案。
热门推荐: 强生 , 杨森制药 , 多发性骨髓瘤今日,强生旗下杨森制药宣布两款产品获得中国国家药监局(NMPA)批准。一款是阿帕他胺片(商品名:安森珂),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
热门推荐: 杨森制药 , 中国获批 , 获批两款产品强生旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会已批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,伊布替尼)在两个适应症方面的现有营销授权:
热门推荐: 罗氏 , 抗癌药 , 杨森制药金斯瑞生物科技股份有限公司宣布,其子公司传奇生物与强生制药子公司杨森制药共同开发并商业化,针对多发性骨髓瘤的药物JNJ-68284528(LCAR-B38M),获得欧洲药品管理局(EMA)优先药物认定(PRIME)资格。
热门推荐: 杨森制药 , 骨髓瘤药物 , 传奇生物 , EMA资格认证美国当地时间2019年3月25日,拜耳和杨森制药以7.75亿美元在就新型口服抗凝药拜瑞妥的25000个诉讼达成和解,诉讼起因是两公司是否给与医生患者足够药物不良反应安全性信息。
热门推荐: 拜耳 , 杨森制药 , 拜瑞妥加快患者症状缓解 基因泰克抗流感药物3期结果积极;新适应症在望!强生抗炎药Stelara治疗溃疡性结肠炎疗效显著;普利制药注射用阿奇霉素在美获批上市。
热门推荐: 强生 , 基因泰克 , 杨森制药近日,一篇讨论肿瘤免疫疗法的文章引起了许多行业人士的关注。这篇文章发表于“肿瘤免疫疗法研究趋势”网站,作者是杨森制药(Janssen Pharmaceutical Companies)的肿瘤免疫学家Nata?a Obermajer博士。
热门推荐: 杨森制药 , Kymriah , CAR河南省卫计委主动谋划,积极协调河南省公共资源交易中心,迅速推动河南省部分进口抗癌药品降价,让更多患者享受到优质的药品。
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