和剂药业宣布,其全球首 个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂,口服用CPI-818的临床试验申请获得NMPA药审中心临床试验批件,拟用于复发/难治性T细胞淋巴瘤。
热门推荐: 临床试验批件 , 和剂药业 , ITK抑制剂IND3月22日,康希诺生物在港交所发布公告称,其吸入用重组新型冠状病毒**获得了国家药品监督管理局的药物临床试验批件。
热门推荐: 临床试验批件 , 康希诺 , 吸入用重组新型冠状病毒**5月25日,江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展相关产品的I 期临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 临床试验批件 , 血液肿瘤上海海和药物研究开发有限公司研发的国家化学一类新药HH-CYH33, HH185和AL3810近期先后获得国家食品药品监督管理总局颁发的 《药物临床试验批件》。
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