2023年12月1日,信达生物制药集团,一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会上公布了IBI351单药治疗肺癌及结直肠癌的两项临床研究数据更新。
热门推荐: 直肠癌 , 临床 , 信达生物雷替曲塞这种药物,主要应用于晚期结肠癌和直肠癌的治疗,同时针对于乳腺癌和卵巢癌,还有非小细胞肺癌,以及胰 腺癌也能够起到不错的疗效。
热门推荐: 直肠癌 , 副作用 , 雷替曲塞和黄医药(中国)有限公司宣布呋喹替尼的国际多中心临床试验的结果总结,该研究共纳入691名患者。
热门推荐: 直肠癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药美国国家综合癌症网络®(NCCN®)近日公布了最近发布的《NCCN患者指南®:结直肠癌筛检》的新译本。
热门推荐: 直肠癌 , NCCN , 筛检恒瑞发布公告,称其子公司盛迪亚的注射用SHR-A1811、SHR-1701注射液临床试验申请获药监局的批准。
热门推荐: 直肠癌 , 恒瑞 , 实体瘤作为一种临床应用频率比较高的物质,注射用奥沙利铂在治疗具体案例的过程中,能产生良好的作用,而且,只要在正确使用的途径下,注射用奥沙利铂是能够产生积极的治疗作用的。
热门推荐: 奥沙利铂 , 结肠癌 , 直肠癌在刚刚结束的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,阿诺医药(Adlai Nortye)携带AN0025的最新临床成果亮相西班牙巴塞罗那,公布了其作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的1b期临床数据。
热门推荐: 直肠癌 , 肿瘤 , 创新药最新试验数据表明,AMG 510不但能够在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生疗效,也能为结直肠癌(CRC)患者和阑尾癌(appendiceal cancer)患者带来部分缓解。
热门推荐: 直肠癌 , 安进 , KRAS局部进展期直肠癌的定义包含两个关键词:一个是直肠癌,一个是局部进展期。关于直肠癌的定义,目前仍有比较大的争议,从距离上(硬镜下距肛缘)来讲,有12 cm和15 cm两种标准。
热门推荐: 直肠癌 , 氟尿嘧啶 , 局部进展期2019 ASCO结直肠癌继续教育专场,美国南加州大学诺里斯综合癌症中心的Stephen Gruber教授强调,林奇综合征不仅仅只是人们通常认为的遗传性非息肉病性结直肠癌综合征,这种癌症易感综合征的临床表型非常多样化,新的临床表型不断被发现。
热门推荐: 直肠癌 , 肿瘤 , 林奇综合征近日,美国癌症学会在影响因子高达244的医学神刊CA:A Cancer Journal for Clinicians发布了2019年美国癌症生存统计报告。
热门推荐: 直肠癌 , 乳腺癌 , 肺癌不久前,我们曾讨论过一则兄弟四人均患胃癌的故事。今天,我们再来看一起类似的事件:曾报道过一则“夫妻二人同时检出直肠癌”的故事,这对夫妻身上又发生了什么呢?
热门推荐: 直肠癌 , 遗传 , 筛查近年来,虽然癌症死亡率在整体下降,但是医生们却注意到一个可怕的反常现象:55岁以下人群因结直肠癌死亡的人数似乎在逐渐攀升。根据美国癌症协会的数据,2007年至2016年间,这一疾病年轻群体的死亡人数增加了1%。
热门推荐: 直肠癌 , 高脂肪 , FexD顶尖学术期刊《细胞》上发表的一项研究找到了一个潜在的答案,而答案本身触目惊心:高脂肪的饮食,可能驱动了结直肠癌的生长。
热门推荐: 直肠癌 , 诱发 , 高脂饮食11月25日,礼来宣布新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市。据药智中国临床试验数据库显示,呋喹替尼还在进行非小细胞肺癌、胃癌等癌种的临床试验,有望获批更多适应症。
热门推荐: 直肠癌 , 靶向药物 , 呋喹替尼9月5日,礼来中国宣布,国家药品监督管理局已批准爱优特®(呋喹替尼胶囊)单药用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
热门推荐: 直肠癌 , 靶向药物 , 爱优特一说起肠癌筛查,大家就想起了肠镜。一想起肠镜,很多人都打起了退堂鼓。但事实是,如果你年过40却不定期筛查,肠癌很可能就悄悄潜伏下来。临床统计发现,70%的肠癌一发现就已是中晚期,大大增加了治疗的难度和降低5年生存率。
热门推荐: 结肠癌 , 直肠癌 , 预防肠癌直肠吻合口瘘对于经历直肠癌根治术的患者来说,想必都不会感到陌生,也是最让直肠癌根治术的患者感到担心的严重并发症之一。
热门推荐: 直肠癌 , 生物补片 , 世界首例近日,桂林三金药业股份有限公司发布公告,收到国家药品监督管理局核准签发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的药物临床试验批件。
热门推荐: 直肠癌 , 桂林三金药业 , 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液结日前,罗氏旗下重磅肿瘤药物Tecentriq和Cotellic的组合遭遇了困境。该公司周三表示,已暂停患者招募计划,该试验的目的是联合用药测试转移性结肠直肠癌一线维持治疗效果的第二阶段研究。当被问及原因时,罗氏Genentech的一位发言人表示,试验的实验组中出现了死亡人数不平衡的状况。
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