最近一周,跨国大药企(MNC)陆续公布2023年业绩。在过去一年,各大MNC的当家花旦业绩如何?
热门推荐: Eylea , Dupixent , MNC2月4日,再生元公布了2021年第四季度业绩和全年业绩:第四季度营收49.52亿美元,同比增长104%;全年营收160.72亿美元,同比增长89%。全年研发投入29.08亿美元,同比增长6%。
热门推荐: Eylea , 再生元 , REGEN-COV , 2021年业绩目前,拜耳制药业务最关注的问题是旗下两大畅销产品,血液稀释剂Xalreto和眼科药物Eylea即将面临专利保护到期的风险。
热门推荐: 拜耳 , Eylea , Xalreto受疫情影响,许多制药公司今年二季度业绩出现下滑。而再生元凭借眼科药物Eylea和抗炎药Dupixent的业绩增长,以及美国政府对其COVID-19抗体鸡尾酒的供货协议,实现了收入增长24%。
热门推荐: Eylea , 再生元 , Dupixent当地时间8月13日,再生元宣布Eylea(阿柏西普)2mg单剂量预充式注射器获得美国FDA批准,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO-ME)、糖尿病性黄斑水肿(DME)以及糖尿病性视网膜病变(DR)4种视网膜疾病。
热门推荐: Eylea , 再生元 , 视网膜疾病当前上市产品主要以针对VEGF靶点的抗体和融合蛋白为主,主要有贝伐单抗、雷珠单抗(Lucentis)、Eylea(阿柏西普)、朗沐(康柏西普)(表1)。Lucentis和Eylea分别在2012和2018年进入中国市场。国内市场未来的竞争中三足鼎立之势已成必然。
热门推荐: VEGF , 眼科 , Eylea再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的补充生物制品许可(sBLA)。
热门推荐: 适应症 , Eylea , 糖尿病视网膜病变Regeneron Pharmaceuticals近日宣布,其湿性老年黄斑变性(wAMD)注射剂EYLEA(aflibercept)的补充生物制剂许可申请(sBLA)已获得FDA批准。本次批准基于EYLEA针对湿性AMD的3期试验VIEW 1与VIEW 2在第二年的数据。参加试验的患者接受了为期12周的改良给药方案
热门推荐: Eylea , 湿性AMD新疗法 , aflibercept日前,再生元(Regeneron)公司黄斑变性药物Eylea(Aflibercept,阿柏西普)的补充申请遭到美国食品和药物管理局(FDA)拒绝。Eylea的这份补充批准希望可以申请将该药物用于每12周一次的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的治疗。
热门推荐: Eylea , 再生元 , 补充批准知名医药咨询公司Igeahub近日发布《2018年全球最畅销药物TOP20榜单》。Igeahub指出,在2017年,全球处方药市场约为8100亿美元;从2018年至2022年,该市场预计将以6%的年度复合增长率(CAGR)增长,2018年约为8110亿美元,2022年将达到10500亿美元。
热门推荐: REVLIMID , Eylea , Humira在眼科疾病治疗领域,除了我们熟知的Lucentis外,还有一款闪耀的新星—Eylea。目前,由拜耳/再生元合作开发的Eylea销售额已经超越了诺华/罗氏合作开发的Lucentis。然而,Eylea的大卖也使得竞争对手收益颇丰,这又是为什么呢?
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