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直播报名 | 创新药注册管理与关键技术要求解析

https://www.cphi.cn   2021-12-30 10:03 来源:CPhI世界制药原料中国展

化药是中国医药市场份额最 大的细分领域,其次为中药市场与生物制剂。《药品注册管理办法》规定,一类化药为创新药。从政策层面出发,无论是仿制药一致性评价、国家药品集中采购、MAH等政策的实施,都从各个方面推动着国产创新药品的发展。

       创新药注册管理与关键技术要求解析

       化药是中国医药市场份额最 大的细分领域,其次为中药市场与生物制剂。《药品注册管理办法》规定,一类化药为创新药。从政策层面出发,无论是仿制药一致性评价、国家药品集中采购、MAH等政策的实施,都从各个方面推动着国产创新药品的发展。截止2021年12月11日,国家药监局共批准26个国产1类新药,其中包括小分子化药——奥雷巴替尼、赛沃替尼、多纳非尼、帕米帕利、优替德隆、伏美替尼。对药企而言,国产1类化药不仅意味着巨大的商业回报,创新药的研发注册也面临着重重挑战。

       为了助力更多国产新药注册上市,智药研习社2022开年首场直播,特邀国家药品监管机构权威专家熊学敏教授,于2022年1月13日直播解读《化药创新药注册管理与关键技术要求》。

       直播安排

       主题:化药创新药注册管理与关键技术要求解析

       日期:2022年1月13日(周四)

       时间:19:30-21:00

       直播内容

       1、关于化学药品注册分类与解读化学药品的分类与关键的技术要求;

       2、分别解读与点评化学药品注册中创新药的内涵与对应的技术要求;

       3、创新药品(化学)1类药品注册管理的法规要求;

       4、实例点评1类创新药品的相关技术要求。

       嘉宾简介

       熊学敏 教授

       熊学敏 教授

       CDE药品注册专家组成员

       国家基药目录专家组成员

       中国中医研究院大品种特邀讲学教授

       熊学敏教授,中药学专业二级教授,曾任江西省中医药研究院中药所业务所长。2000年获江西省卫生系统跨世纪学科技术带头人。一直从事本专业科研与开发工作,前后主持参加了国家、省、部、厅级20多项课题和开发工作,有15项产品被评为江西省优秀产品奖。主持完成30多项中药新药和仿制药品的研究,获国家批件。

       以第一作者身份共发表论文40多篇,获国家专利24项。参与发表的SCI论文七篇;并被美国化学文摘的论文多篇。

       带教了三十多名本科生和硕士、博士研究生的实习与论文指导工作。从2007年至2021年4月本人27次作为高级访问学者出国学习与交流。 在西悉尼大学药物研究中心 NIMC、澳洲新南威尔士大学医学院任高级访问学者。

       近期有在拜尔澳洲悉尼药物研究院、在辉瑞澳洲悉尼口服固体制剂中心学习工作的经历。

       听课对象

       1、化学药品注册人员、研发技术管理人员、项目管理人员;

       2、各医药科研院所、医学院校相关人员等。

       报名方式

       二维码

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       立即报名参与

       原价:199元

       早鸟价:99元

       (截止1月9日前)

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