广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸溴莫尼定滴眼液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品名称：酒石酸溴莫尼定滴眼液
剂型：眼用制剂
规格：0.2%（5ml∶10mg）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
证书编号：2025S00146
药品批准文号：国药准字 H20253121
上市许可持有人/生产企业：名称：广东众生药业股份有限公司，地址：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、产品简介
酒石酸溴莫尼定为 α-肾上腺素能受体激动剂，其具有双重的作用机制：既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜途径房水的外流。酒石酸溴莫尼定滴眼液临床上用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
根据米内网数据库显示，酒石酸溴莫尼定滴眼液 2021 至 2023 年在中国城市公立医院及中国城市实体药店的销售总额分别为人民币 11,449 万元，12,015 万元，13,918 万元。
公司产品酒石酸溴莫尼定滴眼液以化学药品注册分类 4 类获批上市，标志着此产品视同通过化学仿制药一致性评价，也是公司继盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液后又一个视同通过仿制药一致性评价的滴眼液产品，公司在眼科治疗领域的品种得到进一步丰富。
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