上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海菌济健康科技有限公司（以下简称“菌济健康”）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后开展LBP-ShC4 的I期临床试验。
LBP-ShC4 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发（AGA）。截至2025年4月，本集团现阶段针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.17亿元（未经审计）。截至本公告日期（2025年5月9日），于全球范围内尚无用于治疗雄激素脱发（AGA）的活体生物治疗产品（包括单药或联合治疗方案）获批上市。
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