奥锐特药业股份有限公司

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年，专注于复杂原料药、制剂的研发生产销售以及寡核苷酸药物的CRO/CDMO，是一家持续创新的国际化制药企业。公司注册于浙江台州，运营中心在上海，在美国、欧洲、南美以及国内扬州、天津和杭州设有子公司。公司深耕制药行业二十多年，持续推动技术创新，在复杂合成、合成生物学、光化学等领域处于国内领先地位，成为全球知名药企的长期合作伙伴。完善的质量体系，充足的生产能力，全球化的销售网络，为全球客户提供高质量的产品和高效的服务。

2002年11月 奥锐特公司创建成立。

2006年11月 开始发酵研发和生产。

2008年05月 天台生产基地拿到国内GMP证书。

2008年07月 第二期新生产基地(占地面积：6.5万平方米)在天台正式启用。

2008年09月 天台生产基地拿到欧洲COS证书。

2008年10月 新生产基地(占地面积：5万平方米)在扬州正式启用。

2009年02月 天台生产基地通过英国“MHRA”的GMP现场检查。

2011年05月 天台生产基地通过Rx-360有关GMP和EHS的现场审计。

2012年11月 奥锐特加入Rx-360，成为中国第一家加入该组织的制药企业。

2012年11月 奥锐特公司成立十周年。

2013年04月 天台工厂通过德国官方GMP审计。

2013年11月 天台生产基地通过美国FDA的现场检查。

2015年08月 第三个新生产基地(占地面积12万平方米)在扬州开始建设。