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东瑞制药(控股) 有限公司始创于1995 年12月8日,下辖苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞(南通)医药科技有限公司、东瑞药业(香港)有限公司及广东东瑞药业有限公司五家子公司。2003 年7月11 日在香港联交所主板成功上市。 集团核心企业――苏州东瑞制药有限公司是国内最早通过中国药品GMP认证的企业之一,2001 年被中国科技部认定为 “ 国家火炬计划吴中医药产业基地骨干企业 ” ;2002年被授予“ 江苏省高新技术企业”及“江苏省外商投资‘ 双密’型(技术密集与知识密集)企业”称号;2003年被科技部认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”并进入制药业百强行列。 东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂;系统专科药物覆盖抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统,剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。 在头孢类抗生素生产方面,形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色,尤其在第三代头孢菌素合成方面拥有先进的技术平台,产品质量达到国际先进水平,构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢产业链。溶媒结晶头孢哌酮钠原料及粉针剂被列为国家级火炬计划项目,荣获江苏省高新技术产品称号,产销量领先国内。 在心血管系统及内分泌系统等重点专科用药领域也正逐步树立起东瑞品牌 , 苯磺酸氨氯地平(安内真?)、盐酸西替利嗪(西可韦?)皆为国内首批获准生产上市的产品,市场占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平(安内真?)荣获江苏省高新技术产品的称号,并被列入国家级火炬计划项目;盐酸西替利嗪(西可韦?) 荣获国家重点新产品及江苏省高新技术产品称号,并被江苏省科委列入省级火炬计划项目。 东瑞制药将始终以致力于人类健康事业为己任,凭籍高度的社会责任感与前瞻性的思维,通过持续的技术创新,不断为社会提供 安全有效的药物,为人类健康事业作贡献,创中国一流制药企业。

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公司概况 更多
  • 成立年份: 1995
  • 员工总人数: 500以上
  • 业务类型: 制造商
  • 总资产(USD): 20,000,000至24,999,999
  • 主要销售市场: 中/南美洲,西欧,东欧,亚洲
  • 年销售额(USD): 100,000,000至249,999,999
产品分类

所有类别 - 26 个产品

头孢菌素类  (8) 医药中间体  (18)

主推产品 所有产品
认证标准 更多
  • 药品GMP证书

    名称: 药品GMP证书

    颁发日期: 2014年7月28日

    编号: JS20140304

    颁发机构: 江苏省食品药品监督管理局

  • 药品GMP证书

    名称: 药品GMP证书

    颁发日期: 2014年7月24日

    编号: CN20140294

    颁发机构: 江苏省食品药品监督管理局

  • 药品GMP证书

    名称: 药品GMP证书

    颁发日期: 2013年9月25日

    编号: JS20130189

    颁发机构: 江苏省食品药品监督管理局

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最近更新日期: 2018年10月31日 违规举报 订阅产品资讯
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