这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准和今年3月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准可进入临床III期研究后的...
9月10日,荣昌生物宣布:注射用泰它西普(商品名:泰爱®)新适应症上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,用于类风湿关节炎...
2018年,PD-1进入中国市场,揭开了国内创新药物繁荣发展的序幕。 同一年,港交所实行18A政策,允许...
近日,辉瑞公布了其口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)候选药物Danuglipron的 2b 期临床试验(NCT04707313)初步数据,该试验针对患有肥...
美国时间9月5日,特拉华州衡平法院对艾伯维与武田的Lupron药物供应合同纠纷案作出裁决,裁定艾伯维胜诉,有望获得武田大部分赔偿。  ...
十四五期间,中国医药产业进入高质量发展新阶段,《十四五医药工业发展规划》提出,到2025年,行业主要经济指标实现中高速增长,全行业研发投入...
转眼之间,再鼎医药已成立近十年,虽仍未实现盈利,但光环难掩。 进入2023年,再鼎医药接连推进2款...
近期,笔者从上海市医药质量协会官网检索到,由上海市医药质量协会和上海医药行业协会组织起草的T/SHQAP 002—2023《药品生产全过程数字...
GLP-1R作为近年来的明星靶点,受到了各界的广泛关注。今年以来由于司美格鲁肽和替尔泊肽在减重适应症的优异表现,已经衍生出了“减肥概念股...
12月4日,乐普生物科技股份有限公司(以下简称“乐普生物”)宣布,其自研候选药物EGFR ADC产品MRG003获得美国FDA授予的快速通道资格...
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