中肽生化有限公司

中肽生化为个性化和适应性癌症**项目生产新生抗原多肽。

近日，中肽生化有限公司（Chinese Peptide Company）宣布，将为北卡莱茵伯格综合癌症中心(LCCC)的研究人员生产用于个体化免疫治疗的GMP级癌症新抗原多肽。中肽生化提供的GMP级癌症新抗原多肽，其序列将通过基因组学和生物信息学确定，用于LCCC治疗性癌症新生抗原**项目。届时，中肽生化将平均为每位患者生产约10-30个不同序列的定制肽。

**通过激活人体免疫系统，在预防和诊治人类疾病方面发挥着关键作用。然而，在免疫抗癌方面，目前开发的癌症**只对病毒引起的癌症有效，如人乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌。众所周知，T细胞对肿瘤细胞的特异性识别并加以控制发挥着重要作用(2001,Shankaran)。目前，利用T细胞来特异性杀死癌细胞（即免疫疗法）已走在癌症新型治疗的前沿。然而传统的癌症免疫治疗方案一般是靶向肿瘤细胞的表面，但由于其表征对T细胞产生了一定的耐受性，其效果有限。因此，除了针对病毒引起的癌症治疗之外，传统免疫疗法具有很大的局限性，由此为目前的新型免疫疗法创造了更好的机会。

针对免疫治疗的新生抗原多肽，其对GMP级多肽的生产提出了新的挑战。它需要高通量合成多种独特的肽段序列靶点，并保证质量和快速放行。目前，中肽生化推出了新的PeptiVac癌症新抗原生产平台及时解决和满足了以上要求：

• 具备高通量GMP生产平台
• 合理化的小量GMP生产项目的价格
• 高通量合成、质量保证和快速放行

肿瘤新抗原给患者提供了一种新的免疫治疗方法，该方法具有副作用小、多靶点、无癌种限制、有免疫记忆等优点，不久的将来肿瘤新抗原疗法将造福于广大患者。

中肽生化

中肽生化是一家值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴。公司拥有亚洲首家并连续四次以零缺陷通过美国FDA认证及全球制药机构审计的GMP多肽新厂房；可以提供从早期药物筛选、临床试验到上市后商业化供应的一站式服务。中肽生化服务于全球十强药企和一流科研机构，可提供世界先进的全产业链医疗服务平台，致力于生命科学的诊疗市场。

北卡莱茵伯格综合癌症中心

北卡莱因伯格综合癌症中心成立于1975年，是美国40个国家癌症研究所(NCl)综合癌症中心之一。该中心的使命是通过积极研究治疗癌症并组织相关培训和宣传活动，以达到减少北卡罗来纳州直至全美的癌症发病率和死亡率的目的。

（信息来源：PRLog加州桑尼维尔2019年2月22日讯） 

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