浙江朗华制药有限公司

      浙江朗华制药有限公司公司创立于1986年，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工500人，是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地，主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等，同时接受订制与合同研发与生产。

      朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。

      公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。
    
      公司秉承“诚信，合作，善于学习”的做人理念，“认真，创新，追求卓越”的做事风格，“高效、灵活、值得信赖”的工作理念，朗华制药在人类健康事业的道路上一路向前！

1986年  黄岩新华药物化工有限公司
2005年  厂址从黄岩搬迁至浙江省化学原料药基地临海园区
2006年  中化宁波（集团）有限公司控股
2012年  分别通过了FDA和WHO审计
2013年  公司更名为浙江朗华制药有限公司
2014年  公司通过EDQM和FDA审计
2016年  公司通过WHO审计
2017年  公司通过EDQM审计
2018年  集团公司整合医药中心资源，公司完成二次改制，公司通过FDA审计