11月30日,天演药业宣布,美国FDA已批准其抗CTLA-4单克隆抗体(mAb)ADG116与抗PD-1抗体帕博利珠单抗联合疗法的1b/2期临床试验申请。该全球试验(ADG116-P001/KEYNOTE-C97)将于美国及亚太地区(APAC)多个临床中心对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。
CTLA-4和PD-1被认为是免疫系统的两个重要检查点蛋白,它们分别通过影响不同类型的T细胞来抑制抗肿瘤免疫攻击,已成为肿瘤免疫治疗的基石靶点。近年越来越多的研究表明,针对CTLA-4靶点的药物开发和疗效提升需要强化清除肿瘤微环境中的调节性T细胞(Treg)。
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