中成药的长毒试验资料非常关键。
11月30日，方盛制药发布公告表示，因诺丽通颗粒需进一步完善长毒试验申报资料，子公司健盟药业向药监局提交了撤回诺丽通颗粒药品注册申请。
健盟药业已经收到药监局同意撤回注册申请的《药品注册申请终止通知书》。这也意味着，这款历时接近10年的1.1类中药创新药，距离上市还差临门一脚。
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治疗头疼的1.1类中药创新药
对于诺丽通颗粒，方盛制药可谓是寄予厚望。
根据公司所述，诺丽通颗粒基于中国近代著名中医大家张锡纯先生的代表性方剂“升陷汤”的加减配方而成，能够直接升提气血至头部，改善脑供血不足情况，迅速缓解头痛、头晕症状。
在投资者问道，诺丽通颗粒相比于布洛芬等常见药物有哪些优势时，公司表示：
“诺丽通颗粒以补气养血，散风止痛立法，内外兼治，可有效缩短头痛时间，减轻头痛强度，降低头痛发生频率，药效持久，安全性好；而布洛芬为非甾体抗炎药，并非针对头痛的药物，不能减轻头痛的发生频率等”。
基于此，在接受投资者调研时，公司预计诺丽通颗粒市场前景较为可观。
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临床历时近10年后上市遇阻
相比于大部分中药并未在临床端得到验证，诺丽通颗粒实实在在经历了临床周期。
早在2014年1月16日，诺丽通颗粒通过天津中医药大学第二附属医院伦理委员会审查，正式取得伦理批件。
2018年5月，天津中医药大学第二附属医院首家启动了诺丽通颗粒的Ⅲ期临床试验并接受病例入组。
历时4年，2022年6月13日，诺丽通颗粒取得了Ⅲ期临床试验总结报告；2023 年 1 月 7 日健盟药业向国家药监局提交上市许可申请并获得受理。
截至目前，该产品累计已投入研发费用约为1928.57万元。对于中药来说，这一临床投入成本并不低。
不过，距离诺丽通颗粒成功上市还差关键部分——长毒试验资料。
长毒试验资料是临床前安全性评的主要内容，是新药审评的重点内容之一。纵观目前的中药新药申报资料，长期毒性试验资料是问题比较多的部分。
根据公司所说，健盟药业已着手在符合“药物非临床研究质量管理规范”的研究机构开展诺丽通颗粒长毒试验，完成试验后将再次启动本产品的研究申报注册等工作。
那么，诺丽通颗粒能够通过验证吗？
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