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CPHI制药在线 资讯 武田将对员工队伍进行优化;豪洛捷调整产品线并计划裁员;医科达收购飞利浦治疗计划系统专利组合
武田将对员工队伍进行优化;豪洛捷调整产品线并计划裁员;医科达收购飞利浦治疗计划系统专利组合
来源:医药健闻
  2024-05-10
2024年5月10日,各大医药企业最新的经营动态。

       2024年5月10日

       企业动态

       豪洛捷(Hologic)表示公司计划在芬兰和法国裁员190人,该计划是公司作为停止生产和销售 Mobidiag 诊断部门某些产品的决定的一部分。此前,豪洛捷在提交给美国证券交易委员会的文件中曾表示,上述地点的开发工作和运营将转移到圣地亚哥。豪洛捷表示,目前公司已经完成了与工作委员会的谈判,并在第二季度将该计划传达给员工。豪洛捷预估,此次包括加速股票补偿在内的遣散费总额为1220万美元。该计划预计将于2025财年第二季度完成。

       梯瓦将关闭更多生产基地,进入“转向增长”的下一阶段。Teva(梯瓦)正准备结束其“转向增长”战略的第一章。该公司的重组包括关闭生产基地、放弃一些利润率较低的仿制药,以及最近计划出售原料药部门。Teva首席执行官理查德·弗朗西斯(Richard Francis)告诉投资者,2024年第一季度标志着Teva连续第四个季度的收入增长,他正在展望下一阶段的战略。

       阿斯利康对细胞和基因治疗合作伙伴Cellectis进行1.4亿美元股权投资。阿斯利康目前拥有Cellectis 44%的股本,并拥有合伙人30%的投票权。阿斯利康的两位领导人,Alexion首席执行官马克·杜诺耶(Marc Dunoyer )和企业发展执行董事蒂勒尔·里弗斯(Tyrell Rivers)现在也在Cellectis董事会任职。2023年底,Cellectis将其CAR-T制造业务纳入内部。Cellectis正在利用其基因编辑技术为阿斯利康找到多达25个靶标。

       医科达(Elekta)已经收购了飞利浦医疗保健公司的Pinnacle治疗计划系统(TPS)的专利组合,以增强其放射疗法治疗计划能力并增强其Elekta ONE软件套件。Elekta和飞利浦的合作多次。这也不是飞利浦首次出售放疗相关业务给医科达了,飞利浦之前也生产过直线加速器,后来也将其相关业务出售给了医科达。

       日本武田制药公布,该公司全年盈利下滑逾一半,因该公司专注于重建药品管道,以弥补主要销售商专利保护的损失。武田制药预计本财年营业利润将达到2250亿日元。该公司表示,作为优化员工队伍计划的一部分,今年将产生约1400亿日元的重组费用。武田将2023财年标记为重建阶段,因为失去了日本降压药Azilva和美国多动症治疗药物Vyvanse的专营权。但该公司治疗肺癌和克罗恩病的临床试验失败,导致第二季度出现巨额减值损失。

       武田(Takeda Pharmaceutical)公布截至2024年3月31日的财年业绩。财年营收42638亿日元,上年为40275亿日元。全年营业利润2141亿日元,上年为4905亿日元。全年归属公司所有者的净利润1441亿日元,上年为3170亿日元。

       梯瓦制药(Teva Pharmaceutical Industries)公布2024年第一季度业绩。季度净营收38.19亿美元,上年同期为36.61亿美元。季度归属公司净亏损1.39亿美元,上年同期亏损2.2亿美元。

       百济神州公布2024年第一季度财务业绩。2024年第一季度总收入达7.52亿美元,2023年同期为4.48亿美元,主要得益于百悦泽在美国和欧洲的销售额分别同比增长153%和243%。GAAP经营亏损同比下降30%为2.6亿美元,经调整经营亏损1.5亿美元下降47%。

       产业动态

       沃特世公司推出ACQUITY QDa II质谱检测器,一款高效、经济、低能耗的设备,旨在提升LC-UV分离效率和生产率,增强常规化合物鉴定的可信度。该设备质量范围扩大20%,支持大分子和新型药物研发,并通过Empower色谱数据系统实现完整可追溯性。与同类产品相比,其能耗和热量输出降低70%,获My Green Lab ACT标签认证。

       2024年4月底,由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI(HLX02,中国商品名:汉曲优,欧洲商品名:Zercepac)获美国批准上市,用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。汉曲优成为第三个登陆美国市场的中国生物类似药,也是第一个在中国、欧盟、美国皆获批的“中国籍”单抗生物类似药。

       正大天晴依维莫司片(商标名:晴维时)在公司海州厂区顺利完成首批发货,从连云港市发往全国。这标志着该产品将正式投入临床。正大天晴依维莫司片不仅为国内首仿,而且是我国实施药品专利纠纷早期解决机制(药品专利链接制度)以来,第一个因“首仿获批+第一个挑战专利成功”获得12个月市场独占期的产品。晴维时被批准用于肾癌、神经内分泌瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤、乳腺癌等疾病的治疗。

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