浙江九洲药业股份有限公司详情_供应商_CPHI制药在线专业网上贸易平台

浙江九洲药业股份有限公司

注册资本

不愿意公开

业务类型

制造商,出口商

公司地址

浙江省台州市椒江区外沙路99号

联系人

曹晶

公司概况

注册资本：不愿意公开

年销售额(USD)： 100,000,000至249,999,999

主要竞争优势：品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务

其他竞争优势：原料药卡马西平、诺氟沙星等七个产品获GMP认证，安普罗林获美国FDA认证，酮洛芬、柳氮磺吡啶、阿苯达唑、卡马西平、格列齐特、盐酸文拉法辛获得欧洲COS认证，格列齐特通过韩国KFDA GMP认证。

业务概况

业务类型：制造商,出口商

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,亚洲,中东,非洲

主要产品类别： 4,25,128

合同定制： CRO

外销比重： 70

内销比重： 30

主要客户： Novartis、Roche、Apotex、TEVA、J&J、 Basf、Sanofi-Aventis等。

公司详情

浙江九洲药业股份有限公司，中国一流的特色仿制原料药生产厂家，致力于为客户持续供应高质量的原料药。公司成立于1998年，是一家以特色原料药为主营业务，并为国际大型制药公司提供新药CDMO一站式服务的上市制药企业。公司先后获得全国医药行业百强企业、国家原料药出口龙头企业、国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、中国制药工业百强企业、浙江省“三名”培育试点企业、浙江省创新型领军企业等荣誉，“九洲”品牌荣获“浙江省出口名牌”。公司拥有较为完善的生产、研发体系。在浙江台州、江苏盐城拥有五大生产基地。在上海、杭州、台州及美国设有研发机构。九洲目前拥有139项授权发明专利，2项实用新型专利和1项外观设计专利。同时，公司致力于制药新技术的研究和开发。尤其是在高端氟化学、不对称手性合成、糖苷及生物酶技术领域拥有核心技术，体现了高水平的技术研发实力。

里程碑

公司始建于1973,起名为东山化工厂; 1993年,二十年的发展,公司不断壮大并更名为浙江中贝集团合作公司; 1998年,公司最后定名为浙江九洲药业股份有限公司; 2000年,公司获得ISO9002 证书及多个产品的GMP证书; 2004年,多个产品获得COS证书，工厂并通过FDA认证。 2007年,公司接受AIFA;FDA及EDQM的现场审计。 2008年,公司接受了澳大利亚的TGA审计。