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金鸿药业股份有限公司
注册资本
不愿意公开
业务类型
制造商,出口商,进口商
公司地址
广东省珠海市金海岸生物工业区
公司网址
http://www.kinhoo.com/
联系人
Alisa Zhang
联系电话
86-756-6292096
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公司概况
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金鸿药业股份有限公司,股票代码:831186,新三板挂牌企业,成立于2005年4月,注册资本6560万元,是一家集药品研发、生产与销售为一体的现代化制药企业,产品涵盖医药中间体、原料药和制剂。金鸿药业以满足患者健康需求为己任,奉行“至善、勤勉、简洁”的经营理念,努力建成国际化的品牌制药企业。

金鸿药业现有金海岸和定家湾两个生产园区,占地面积分别为31,670 m2和53,450 m2。金鸿药业现有13个车间25条生产线和29项专利。在药品研发、生产与质量控制方面,金鸿药业一直保持着高标准的质量管理水平。所有药品上市均经过主管机构审评,药品的生产严格按照现行GMP要求,从而保证药品的安全性、质量和有效性。

Kinhoo Pharmaceutical Co., Ltd., stock code: 831186, as a NEEQ listed enterprise, found in April 2005 with a registered capital of RMB 65.6 million. Kinhoo is a modernized pharmaceutical enterprise integrating pharmaceutical R&D, production and sales, engaged with medical intermediates, active pharmaceutical ingredients (APIs) and pharmaceutical preparations. To meet health needs of patients, Kinhoo holds the business philosophy of “Perfection, Diligence, Concision”, and strives for building an international brand pharmaceutical enterprise.

Kinhoo has two Manufacturing Sites, Golden Coast bio-industrial park and Dingjia Bay international medical ecological park, covering an area of 31,670 m2 and 53,450 m2 respectively. Kinhoo has 13 workshops with 25 production lines and 29 patents. Kinhoo maintains high standards of Quality Management in the development, manufacture and control of medicinal products. All medicinal products are assessed by the competent authority to get marketing authorizations, the manufacture of medicinal products has strictly taken place in accordance with guidelines for current Good Manufacturing Practice, to ensure compliance with contemporary requirements of safety, quality and efficacy.

里程碑

2005年4月18日,公司成立。

2008年10月26日,公司成功承办第三届中国成长型医药企业发展论坛。

2009年3月24日,公司片剂、颗粒剂、干混悬剂生产线一次性通过广东省药监局认证。

2010年8月24日,公司一次性通过国家药监局组织的动态飞行检查。

2010年12月16日,新固体制剂车间通过GMP认证。

随着金鸿药业不断发展壮大, 企业屡获殊荣:

2007年被评为珠海市百优民营企业;

2008年中国成长型医药企业发展论坛副主席单位;

2010年被评为广东省民营科技型企业;

自2010年起连续两年荣获广东省守合同重信用企业;

2011年获得广东省高新技术企业证书;

2014年挂牌新三板,现为创新层(股票代码:831186);

2017设立香港分公司,建立国际业务和合作平台;

2019年原料药生产基地动工兴建;

2021年头孢克肟分散片、头孢克洛干混悬剂通过一致性评价,复方丹参颗粒取得中国香港特别行政区注册证;

2022年注射用头孢曲松钠通过一致性评价,盐酸伐地那非原料药获批上市,头孢地尼片上市;

2023年琥珀酸亚铁原料药获批上市,甲苯磺酸索拉非尼、甲磺酸仑伐替尼等五个API获得登记号;

2024年精氨酸布洛芬等越来越多API获得登记号……