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  • 重组肠激酶 Recombinant Enterokinase
  • 利拉鲁肽(重组)门冬胰岛素  德古胰岛素 人胰岛素  肠激酶
    利拉鲁肽(重组)门冬胰岛素 德古胰岛素 人胰岛素 肠激酶

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  • 肠激酶,重组牛肠激酶 Recombinant Bovine enterokinase CAS:9014-74-8  EC:3.4.21.9
    肠激酶,重组牛肠激酶 Recombinant Bovine enterokinase CAS:9014-74-8 EC:3.4.21.9

    重组肠激酶 Cat.No.: REK08 CAS: 9017-74-8 EC: 3.4.21.9 储存温度:-20℃或以下 来源:重组牛肠激酶,大肠杆菌表达 蛋白序列:氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致。   1.产品简介 雅心重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段。该酶经HPLC纯化,纯度高,特异性高,不含其他蛋白酶。肠激酶可以切割含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端肽键:天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸(DDDDK)。可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签。   2.产品特性 来源 重组大肠杆菌 外观 澄清、无色至淡黄色液体 活性 ≥ 5.0 U/µl 纯度(蛋白电泳) 单一主条带 电泳(分子量) 25.8 ±2.6 kDa 单位定义:1U定义为在25℃,12h~16h之内,将0.5mg保存于25mM Tris-HCl 8.0 缓冲液中的融合蛋白切割95%所需的酶量。   3.推荐使用方法 1)25℃酶切条件:                        按照酶活性定义,酶切条件举例:    25mM Tris-HCl 8.0体系中:    融合蛋白  0.1-1mg/ml(蛋白总量50-100µg)    重组EK   0.1-0.2U    25℃过夜酶切,或完全酶切需16-24h,用SDS-PAGE检测酶切效果。 2)4℃低温酶切条件:   4℃能对底物进行有效酶切,但需要将酶切时间延长至48-64h,或增加2-3倍酶量。 3)酶切优化和放大 优化:可以对酶切条件进行优化,例如缓冲液pH,融合蛋白浓度,EK的量,以及酶切       时间,使融合蛋白能在稳定条件下被酶切,用SDS-PAGE检测酶切效果。 放大:选择优化后的反应条件,按该条件等比例放大,用SDS-PAGE检测酶切效果。 去除重组肠激酶的方法:使用胰蛋白酶抑制剂亲和层析(例如sigma T0637)去除重组肠激酶。 注意:不建议37℃条件下酶切,可能会有非特异性酶切出现。   4.常见影响肠激酶活性的因素 在>200mM 咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切效果受影响。可参照以下推荐方法进行酶切: 1)为获得理想酶切结果,请将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,再进行酶      切。 2)若不便透析,可将样品稀释,咪唑含量在100mM以下,NaCl浓度在50mM以下,甘油    浓度小于5%以下进行酶切,酶的用量与蛋白的比例不变(即1U酶切500µg蛋白)。 3)如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种,且不便去除,此时适当增加酶量    或延长酶切时间,也可达到较好酶切效果。 5.储存和运输稳定性 酶液储存稳定性:-20℃,24个月稳定;25℃,一周内,无活性损失。 缓冲体系:50mM Tris-HCl,pH8.0,250mM NaCl,2mMCa2+,50%甘油。 酶液反复冻融稳定性:反复冻融5次,无活性损失。 运输稳定性:蓝冰保温运输,稳定。 6.产品优势 特异性:特定的蛋白酶,切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点:天冬氨酸         - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸 (DDDDK)。 纯度高:不含其他蛋白酶,无非特异性切割。 无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。 质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。 符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO               9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。 质量文件完整:按客户需求,可提供相关法规支持文件。   7.相关产品 重组羧肽酶B; 序列分析纯胰蛋白酶; 重组人胰蛋白酶; 重组抑肽酶。

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  • 重组肠激酶Enterokinase,CAS:9014-74-8  EC3.4.21.9
    重组肠激酶Enterokinase,CAS:9014-74-8 EC3.4.21.9

    重组肠激酶 Cat.No.: REK08 CAS: 9017-74-8 EC: 3.4.21.9 储存温度:-20℃或以下 来源:重组牛肠激酶,大肠杆菌表达 蛋白序列:氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致。   1.产品简介 雅心重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段。该酶经HPLC纯化,纯度高,特异性高,不含其他蛋白酶。肠激酶可以切割含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端肽键:天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸(DDDDK)。可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签。   2.产品特性 来源 重组大肠杆菌 外观 澄清、无色至淡黄色液体 活性 ≥ 5.0 U/µl 纯度(蛋白电泳) 单一主条带 电泳(分子量) 25.8 ±2.6 kDa 单位定义:1U定义为在25℃,12h~16h之内,将0.5mg保存于25mM Tris-HCl 8.0 缓冲液中的融合蛋白切割95%所需的酶量。   3.推荐使用方法 1)25℃酶切条件: 按照酶活性定义,酶切条件举例: 25mM Tris-HCl 8.0体系中: 融合蛋白  0.1-1mg/ml(蛋白总量50-100µg) 重组EK   0.1-0.2U 25℃过夜酶切,或完全酶切需16-24h,用SDS-PAGE检测酶切效果。 2)4℃低温酶切条件: 4℃能对底物进行有效酶切,但需要将酶切时间延长至48-64h,或增加2-3倍酶量。 3)酶切优化和放大 优化:可以对酶切条件进行优化,例如缓冲液pH,融合蛋白浓度,EK的量,以及酶切时间,使融合蛋白能在稳定条件下被酶切,用SDS-PAGE检测酶切效果。 放大:选择优化后的反应条件,按该条件等比例放大,用SDS-PAGE检测酶切效果。 去除重组肠激酶的方法:使用胰蛋白酶抑制剂亲和层析(例如sigma T0637)去除重组肠激酶。 注意:不建议37℃条件下酶切,可能会有非特异性酶切出现。   4.常见影响肠激酶活性的因素 在>200mM 咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切效果受影响。可参照以下推荐方法进行酶切: 1)为获得理想酶切结果,请将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,再进行酶切。 2)若不便透析,可将样品稀释,咪唑含量在100mM以下,NaCl浓度在50mM以下,甘油浓度小于5%以下进行酶切,酶的用量与蛋白的比例不变(即1U酶切500µg蛋白)。 3)如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种,且不便去除,此时适当增加酶量或延长酶切时间,也可达到较好酶切效果。 5.储存和运输稳定性 酶液储存稳定性:-20℃,24个月稳定;25℃,一周内,无活性损失。缓冲体系:50mM Tris-HCl,pH8.0,250mM NaCl,2mMCa2+,50%甘油。 酶液反复冻融稳定性:反复冻融5次,无活性损失。 运输稳定性:蓝冰保温运输,稳定。   6.产品优势 特异性:特定的蛋白酶,切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点:天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸 (D-D-D--D-K)。 纯度高:不含其他蛋白酶,无非特异性切割。 无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。 质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。 符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。 质量文件完整:按客户需求,可提供相关法规支持文件。   7.相关产品 重组羧肽酶B; 序列分析纯胰蛋白酶; 重组人胰蛋白酶; 重组抑肽酶。

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  • 重组肠激酶 / Recombinant Enterokinase (EK)
    重组肠激酶 / Recombinant Enterokinase (EK)

    名称 重组肠激酶 / Recombinant EK CAS 9017-74-8 EC 3.4.21.9 来源 基因工程,毕赤酵母 酶切位点 Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列中Lys羧基端的肽键 性状 白色或类白色冻干粉 活性 ≥10U/mg 产品用途 融合表达制备蛋白多肽药物酶切工艺 储存条件 冻干粉在–15℃条件下保存,24个月稳定 常规包装规格 10mg/支 1g/瓶;10g/瓶;50g/瓶 产品优势 高纯度、高比活,宿主蛋白残留小于生物制品限度要求; 稳定性良好:冻干粉,易于储存和运输; 无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料; GMP质量管理体系下3,000L发酵规模:批产量规模大且批间一致性高,批产量可达500-1,000g,可同时满足科研客户对品质的要求、以及工业化客户在产业化时对产品品质、产量和GMP条件的要求。 质量文件完整:可根据客户需求,提供相关法规支持文件。 相关产品 重组赖氨酰内肽酶(Lys-C),重组羧肽酶B(CPB),重组胰蛋白酶(Trypsin),重组双碱性氨基酸内肽酶(Kex2),重组全能核酸酶(Nuclease),重组甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT),重组精氨酸酶(Arginase),重组精氨酸脱亚胺酶(ADI),重组脯氨酸羟化酶(PH)   艾美迪生物(派金生物全资子公司)成立于2015年,坐落于**新区重庆市两江新区水土新城,是一家专注于研发、生产并面向全球市场销售重组蛋白酶、重组细胞因子和重组多肽中间体及相关产品的创新生物技术企业。 公司经过多年技术沉淀,形成了三大具有国际专利保护的专有技术平台,即: 酵母高水平分泌表达技术平台 大肠杆菌多肽串联重组表达技术平台 工业酶及固化酶规模化制造技术平台 公司拥有三条发酵规模分别为100L,1,500L和3,000L的生产线。为更好地满足国际生物制药企业对高标准质量管理体系的要求,我司发酵规模分别为1,500L和3,000L的两条生产线均按GMP标准设计建设并运营管理。其中,3,000L发酵生产线在生产工业用重组蛋白酶时,单批次收率可达500g-1,000g甚至更高,可充分满足客户的产业化需求。 到2021年底,我司已顺利通过国内外合作方多次高规格GMP审计。此外,我司还获有ISO认证证书。 因具备高纯度、高活性、稳定性良好、无动物源性、GMP质量管理体系完善、批产量规模大且批间一致性高等特点,我司生物制品深受十余家国内和国外生物药企的青睐,并签订了长期合作协议。 同时,我司产品还广泛应用于生命科学研究领域,包括蛋白药物质量控制、肽图谱分析、蛋白组学分析等质谱分析前处理操作。迄今为止,我司已就质谱级/蛋白质组学相关蛋白酶产品与数十家科研院所及科研单位建立了长期良好的合作关系。

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