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100%专注小分子新药!SIT 2024第六届小分子新药千人大会震撼来袭!
2024/03/21-2024/03/22上海 -
精彩议程大揭幕 | 100%聚焦多肽药物!PDD 2024多肽药物产业发展大会与您相约上海!
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第一届重庆市渝中区医药工业电商数字化论坛
2024/03/22-2024/03/22重庆解放碑威斯汀酒店(暂定) 重庆市渝中区新华路222号 -
2024第12届华中科教仪器与技术装备展览会
2024/03/26-2024/03/28中国·武汉市汉口新华路186号福星国际商会大厦2216室(430022)
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梳理解读FDA和欧盟对原料药注册的法规要求、申报文件的撰写要求以及部分API特殊监管要求,帮助大家做好欧美GMP检查的准备工作。欢迎大家报名学习,开拓广阔的国际市场。时间:2024-04-11价格:4000元/企业
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新药IND申请是出海美国的重要环节,标志着新药从基础研究阶段向临床研究阶段转化。化药与生物制品在IND申报环节需要从哪几方面做好准备工作才能顺利获批?时间:2024-04-08价格:4000元/企业
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AI将如何填补国内基础研究短板,帮助未满足需求开发?目前AI应用于新药研发各领域的进展如何?智药研习社有幸邀请到活跃在该领域的互联网头部企业、AI制药初创企业及科研院所的专家,共同探讨国内AI制药创新格局。时间:2024-03-21 15:00:00价格:免费
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PMEC China将联合上海医药行业协会化妆品专委会精心打造“2024医美注射产品质量控制论坛”线上直播,分别围绕注射类医美行业的发展趋势、监管要求以及医美注射产品临床应用经验和市场需求等话题展开详细介绍。时间:2024-03-21 14:00:00价格:限时免费