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药物创新&药品监管科学研讨会 ——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会

时间:2021/04/19-2021/04/20
地点:苏州
地区:
主办单位:

 

主办单位 |  中国健康传媒集团

中国药品监督管理研究会

承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司

协办单位 |  海南省真实世界数据研究院

中国药科大学药品监管科学研究院

美中药物开发协会(SAPA)

新药创始人俱乐部

北京医恒健康科技有限公司

      

 

【大会联合主席】

 

                                                                                                                                                                                                                                                                                                             

邀请辞

2021年是我国“十四五”规划的开局之年,3月11日,全国两会胜利闭幕。本次两会期间,与会代表审查并通过了《国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》。“十四五”时期是中国实现第一个百年目标以后迈向第二个百年目标的关键历史时期。3月16日发表的习近平总书记的重要文章《努力成为世界主要科学中心和创新高地》中指出:中国要强盛、要复兴,就一定要大力发展科学技术,努力成为世界主要科学中心和创新高地。我国广大科技工作者要把握大势、抢占先机,直面问题、迎难而上,瞄准世界科技前沿,引领科技发展方向。

在以国内大循环为主题、国内国际双循环相互促进的新发展格局下,面对新阶段、新形势、新机遇、新挑战,我国监管部门不断完善药品监管机制,以科学监管赋能医药创新。2019年以来,《**管理法》、新修订《药品管理法》颁布实施,国家药监局启动“中国药品监管科学行动计划”。《中国食品药品监管》杂志围绕相关专业选题方向刊载发表了一批优秀研究论文。

面对新阶段新格局,中国健康传媒集团与中国药品监督管理研究会定于2021年4月19~20日在苏州召开“药物创新&药品监管科学研讨会——首届《中国食品药品监管》杂志学术年会”,聚焦“新阶段新格局,新方法新技术”,深入学习贯彻两会**,研讨药物创新及药品监管科学发展,积极服务赋能医药企业研发创新和高质量发展,谱写新发展阶段药品监管新篇章。

 

诚挚邀请您莅临!                                                                             

中国健康传媒集团

中国药品监督管理研究会

 

 

 

 

【学术顾问委员会】

 

 

 

 

研讨会主要内容

 

主论坛:药物创新&药品监管科学

论坛一:监管科学研究

论坛二:临床试验的创新设计

论坛三:创新药物研发

论坛四:药物创新开发生

 

主论坛 报告嘉宾

 

 

主论坛: 药物创新&药品监管科学

第一天  2021419日 上午

8:30-9:00

开幕仪式

主办方/官方领导/政府领导致辞

9:00-9:30

中国“药学人”与发展新格局

邵明立  原卫生部副部长;原国家食品药品监督管理局局长

9: 30-10:10

药物创新和“十四五”发展战略研究

陈凯先  中国科学院院士;中国科学院上海药物研究所研究员;上海中医药大学学术委员会主任;国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组技术副总师

10:10-10:50

药品研发全生命周期的监管科学

刘昌孝  中国工程院院士;释药技术与药代动力学国家重点实验室主任;天津市药品监管科学研究会会长;天津市滨海监管科学研究中心主任

10:50-11:10

茶歇交流

11:10-11:50

议题待定

国家药品监督管理局政策法规司

11:50-12:30

中国特色监管科学研究与创新若干问题的思考

毛振宾   国家药品监督管理局科技和国际合作司一级巡视员

12:30-13:30

午餐休息

 

 

 

论坛一 报告嘉宾

 

 

 

 

 

论坛一监管科学研究

论坛顾问:张伟

第一天  2021419日 下午

13:30-14:10

药品审评科学(拟)

国家药品监督管理局药品审评中心

14:10-14:50

以药品监管科学引领临床价值为导向的药械创新

杨悦  清华大学药学院研究员/博士生导师

14:50-15:30

变革中持续探索,探索中立足国情——谈我国药品上市许可持有人制度顶层设计邵蓉  中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任;中国药科大学监管科学研究院负责人

15:30-15:40

茶歇交流

15:40-16:20

监管科学的发展和未来趋势

王刚  科睿唯安生命科学与制药事业部大中华区首席科学家

16:20-17:00

圆桌讨论

 

 

第二天  2021420日 全天

8:20-9:00

药械组合产品申报常见问题分析及思考

王永清  国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评五部

9:00-9:40

药品监管科学的西方样本与中国探索

唐民皓  上海市食品药品安全研究会会长

9:40-10:20

上市药品风险评价与应对的思考

宋海波  国家药品监督管理局药品评价中心主任药师

10:20-10:35

茶歇交流

10:35-11:15

关于中药新注册法规的理解及思考

唐健元  成都中医药大学附属医院副院长

11:15-11:55

中药获得美国植物药临床和上市批准的优势和挑战

窦金辉  美国密西西比大学客座教授;原FDA毒理药理评审员;植物药审评组负责人

11:55-13:30

午餐休息

13:30-14:10

国际监管科学的发展规划及其启示

谭德讲  中国食品药品检定研究院化学药品检定所药理室副主任

14:10-14:50

监管科学与细胞和基因治疗产业化

王闻雅  清华大学药学院研究员

14:50-15:00

茶歇交流

15:00-15:40

中药注射剂的安全性研究

梁爱华  中国中医科学院中药研究所二级研究员

15:40-16:20

从药品检验技术的应用看我国药品质量控制的发展

洪小栩  国家药典委员会;博士

16:20-17:00

药品注册II/III期临床试验现场核查要点考虑

李萌  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心检查一处

 

 

 

 

论坛二 报告嘉宾

 

 

 

 

 

 

 

论坛二临床试验的创新设计

论坛顾问:姚晨

第一天  2021419日 下午

13:30-14:10

临床试验创新设计指导原则综述

国家药品监督管理局药品审评中心

14:10-14:50

MRCT设计及结果的一致性考虑,ICH-E17

国家药品监督管理局药品审评中心

14:50-15:30

从审评视角解读**临床试验的创新设计

杨焕  清华大学医学院研究员

15:30-15:40

茶歇交流

15:40-16:20

肿瘤临床试验创新设计案例分享

陈晓媛  清华大学附属北京清华长庚医院临床试验机构中心主任

16:20-17:00

圆桌讨论

 

 

 

第二天  2021420日 全天

8:20-9:00

估计目标在临床试验设计中的考虑-ICH E9(R1)  

夏结来  空军军医大学卫生统计教研室主任

9:00-9:40

主方案设计

何崑  原FDA药品审评中心生物统计部门副主任

诺思格医药首席统计学家

9:40-10:20

富集设计

陈刚  原FDA肿瘤药物研发生物统计审评部门负责人;

诺思格医药首席科学官/高级副总裁

10:20-10:35

茶歇交流

10:35-11:15

贝叶斯方法在新药探索性临床试验设计中应用

刘梅若  勃林格殷格翰;医学部生物统计与数据科学部门高级统计师

11:15-11:55

临床试验计划与设计的一般原则

王冬梅  华氏医药集团首席医学官/临床部CEO

11:55-13:30

午餐休息

13:30-14:10

药物早期临床试验的创新设计案例分享

胡蓓  中国医学科学院北京协和医院临床药理中心主任医师/教授

14:10-14:50

II/III期无缝设计(两阶段适应性设计)

陈峰  南京医科大学生物统计学教授;现任中国卫生统计学会统计理论与方法专业委员会主任委员

14:50-15:00

茶歇交流

15:00-15:40

以患者为中心的药物研发与研究设计

姚晨  北京大学第一医院医学统计室主任;北京大学临床研究所副所长;海南省真实世界数据研究院副院长

15:40-16:20

临床试验适应性设计的应用及挑战

买亚兵  勃林格殷格翰生物统计亚洲负责人

16:20-17:00

圆桌讨论

 

 

 

论坛三 报告嘉宾

 

 

 

 

 

 

论坛三创新药物研发

论坛顾问:魏世峰

第一天  2021419 日 下午

13:30-14:10

基于蛋白质定点修饰的生物药物创新及更新换代

周德敏  北京大学药学院院长;天然药物及仿生药物国家重点实验室主任

14:10-14:50

先进的科学技术助力新药研发

崔霁松  诺诚健华联合创始人/董事会主席/首席执行官

14:50-15:30

国际创新药物产品的制剂研发策略及研究方法

魏世峰  罗诺强施医药技术董事长/CEO;北京医恒健康董事长

15:30-15:40

茶歇交流

15:40-16:20

数据保护、专利链接以及药品目录制度:共同鼓励创新和竞争

陈少羽  美国安诺波特律师事务所上海代表处管理合伙人;美国FDA前助理首席法律顾问

16:20-17:00

圆桌讨论, 主题:国际药物创新技术及产品开发策略

 

 

 

第二天  2021420日 全天

8:20-9:00

中药显效理论(叠加作用、**分散效应)与高效低毒抗肿瘤新型组合药物创制

蔡少青  北京大学药学院教授;原北京医恒健康董事长

9:00-9:40

创新药临床——一体化顶层设计、运营管理、申报上市策略研讨

刘昆  北京新领先医药科技发展有限公司常务副总裁

9:40-10:20

免疫肿瘤(IO)治疗药物的动物实验模型的比较和选择

陈春麟  上海美迪西生物医药股份有限公司创始人/CEO

10:20-10:35

茶歇交流

10:35-11:15

基于RenMab的千鼠万抗计划:全新靶点、创新药物

沈月雷  北京百奥赛图基因生物技术有限公司董事长/CEO

11:15-11:55

生物试剂在创新研发中的重要支撑作用与挑战

张杰  北京义翘神州科技股份有限公司总经理;

北京市单克隆抗体上游研发技术重点实验室主任

11:55-13:30

午餐休息

13:30-14:10

肺癌小分子创新药下一代激酶抑制剂前沿研究

吴豫生  浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO

14:10-14:50

NASH新药代表性靶点临床试验成功及失败案例分析

陈小新  众生睿创生物创始人/CEO

14:50-15:00

茶歇交流

15:00-15:40

小分子肿瘤免疫药物的机遇

张兴民  伯汇生物技术创始人/董事长/CEO

15:40-16:20

未满足的临床需求-中国孤儿药研发的现状和未来

郑维义  南京应诺医药董事长

16:20-17:00

新冠新药新起点

尹鹤群  齐鲁制药创新研究院院长

17:00-17:40

圆桌讨论

 

 

论坛四 报告嘉宾

 

 

 

 

论坛四 药物创新开发生态

论坛顾问:鲁白

第一天  2021年419日 下午

13:30-14:10

神经退行性疾病新药研发的挑战和机遇

管小明  福贝生物科技(苏州)有限公司共同创始人/CEO/CSO

14:10-14:50

新环境下的中国新药研发

胡邵京  加科思新药研发联合创始人/研发总裁

14:50-15:30

肿瘤创新药全球开发策略

龚兆龙  思路迪医药董事长/CEO;原美国FDA资深审评专家

15:30-15:40

茶歇交流

15:40-16:20

创新药物研发的现状与展望

张健  上海交通大学医学院药化与生物信息中心主任;杰青/万人

16:20-17:00

基于FDA检查大数据的风险模型及应用研究

韩亮 北京大学药物信息与工程研究中心

17:00-17:40

圆桌讨论

 

 

 

第二天  2021420日 全天

8:20-9:00

绿色债券如何破解药企绿色发展融资难题——2020中国药企绿色信用指数TOP50报告发布

郭海飞  中国投资协会咨询委产融平台绿创中心副主任

9:00-9:40

为中国药企创新药研发赋能

黎健  药明康德国内新药研发服务部副总裁

9:40-10:20

乐城真实世界研究进展

符祝  海南省乐城先行区管理局副局长;海南省真实世界数据研究院副院长

10:20-10:35

茶歇交流

10:35-11:15

创新药的生物分析挑战

房成伟  方达医药高级副总裁

11:15-11:55

雄激素受体:老靶点新机制

童友之  苏州开拓药业董事长/首席执行官;国家级重大人才引进工程入选者

11:55-13:30

午餐休息

13:30-14:10

关于抗呼吸病毒的药物研发创新与后续临床应用有机结合的思考

杨子峰  广州呼吸健康研究院;广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室;教授/硕博士导师

14:10-14:50

人体物质平衡为什么对小分子创新药上市至关重要

顾哲明  江苏万略医药科技总经理

14:50-15:00

茶歇交流

15:00-15:40

ICH框架下的新药转化与协同开发初探

黄从海  元嘉生物创始人/CEO;北京医恒健康轮值主席

15:40-16:20

新形势下医疗投资的趋势

(Sì)亭佑  富煜亚洲总裁;步长资产管理总裁

16:20-17:00

转化医学研究:创新药的临床和社会价值考量

温弘  上海生物医药产业股权投资基金合伙人;前FDA资深审评官

 

 

 

同期举办两个平行分论坛,诚邀企业分享,共话医药未来!

论坛主题涵盖药物分析检测、药物制剂&改良型新药、人工智能&大数据助力药物研发、药物生产工艺及质量控制研究四大版块。

 

同期平行论坛一 报告嘉宾

 

 

同期平行论坛一 创造生物医药产业链之新价值

第一天  2021年4月19日  下午

主题:药物分析检测论坛

13:30-14:15

新药研发过程中的药代动力学研究   

郭建军  湖南恒兴医药科技有限公司CEO

14:15-15:00

创新药质量研究要点及分析方法快速开发策略

朱子丰  南京明捷生物医药检测有限公司副总经理

15:00-15:15

茶歇交流

15:15-16:00

佰翱得平台支持源头创新

吴家权  无锡佰翱得生物科学有限公司总经理

16:00-16:45

申办者如何实现“以患者为中心,以科学为基础”的提高抗肿瘤创新药开发成功率策略

郭东升  科临达康医药生物科技(北京)有限公司创始人/董事长/CEO

16:45-17:30

创新药研发检测技术领域的机遇与挑战

董颖  北京新领先医药科技发展有限公司副总裁/分析测试事业部总经理

17:30-18:00

圆桌讨论

 

 

 

 第二天  2021年4月20日 全天

主题:药物制剂&改良型新药论坛

8:20-9:05

新药研发中的医学设计考虑

闫晓霞   北京海金格医药科技股份有限公司副总裁

9:05-9:50

药动学理论创新助力创新药物制剂研发

程泽能  湖南慧泽生物医药科技有限公司联合创始人/首席科学家;中南大学湘雅药学院教授

9:50-10:35

流通池在高端制剂研发中的应用

陆家祺  深圳市锐拓仪器设备有限公司技术总监

10:35-10:50

茶歇交流

10:50-11:35

流池法溶出度测试在口服缓控释制剂及复杂注射剂中的应用

赵宇  力扬企业有限公司业务发展总监

11:35-12:20

"高难度”制剂BE研究思路与典型案例分析

欧阳冬生  中南大学湘雅医院临床 药理研究所教授;长沙都正生物科技股份有限公司董事长

12:20-13:30

午餐休息

13:30-14:15

创新药研发中的知识产权问题

王卫彬  上海弼兴律师事务所高级合伙人/律师/专利代理师/商标代理人

14:15-15:00

定量药理学优化改良型新药研发路径及案例分享

苏霞  恩远医药科技(北京)有限公司首席医学官

15:00-15:45

往复桶型溶出仪在制剂溶出度与BE等效性相关性判断中的特殊作用案例分析

孙亚洲  长沙晶易医药科技有限公司联合创始人/副董事长/首席科学家

15:45-16:00

茶歇交流

16:00-16:45

改良型新药的临床与非临床试验考量

卞超  昭衍(苏州)新药研究中心有限公司临床分析总监

16:45-17:30

改良型新药的临床试验方案设计

孟玉静  天津凯诺医药科技发展有限公司医学总监

 

 

 

  

 

 

同期平行论坛二 报告嘉宾

 

 

 

同期平行论坛二 满足生物医药新环境下的需求

第一天  2021年4月19日  下午

主题:人工智能&大数据助力药物研发论坛

13:30-14:15

AI技术创造药物研发新模式

张臣  深圳晶泰科技有限公司技术总监 

14:15-15:00

人工智能驱动新药制剂开发  

赖才达  杭州剂泰医药科技有限责任公司联合创始人/CEO

15:00-15:15

茶歇交流

15:15-16:00

AI在小分子药物筛选和设计中的应用  

张宏波  望石智慧科技有限公司CEO助理/药物化学总监

16:00-16:45

AI助力临床研究数据自动化处理,促进企业数字化变革

马东  浙江太美医疗科技股份有限公司副总裁/临床研究事业部总经理

16:45-17:30

数字化时代创新药临床试验执行策略(暂定)

汪金海  北京赛德盛医药科技股份有限公司董事长/CEO

17:30-18:00

圆桌讨论

 

 

 

第二天  2021年4月20日  全天

主题:药物生产工艺及质量控制研究论坛

8:20-9:05

在线定量拉曼光谱分析技术在制药领域的应用

郑钢 苏州优谱德精密仪器科技有限公司创始人

9:05-9:50

创新药皮肤局部外用制剂研发和临床样品生产

王元  药源药物化学(上海)有限公司总经理;药源生物科技(启东)有限公司执行董事

9:50-10:35

基于过程分析技术(PAT)的合成和结晶工艺开发

李春 梅特勒—托利多自动化化学部门技术专家

10:35-10:50

茶歇交流

10:50-11:35

议题待定

安捷伦科技有限公司

11:35-12:20

Bench⇋Bedside---lmproving Clinical Appraisal Procedure Acec GCP 2020v

王卫军  北京精诚通医药科技有限公司首席医学官;中国生物技术协会皮肤与粘膜再生与修复分会(TCMRR)秘书长/欧盟EWMA委员

12:20-13:30

午餐休息

13:30-14:15

拉曼成像技术在药物研究中的应用

徐媛  英国雷尼绍公司(Renishaw) 应用工程师

14:15-15:00

iPSC细胞库及衍生神经细胞产品的质量研究及QC方法开发

范靖  浙江霍德生物工程有限公司创始人/董事长/CEO

15:00-15:45

议题待定

待定

15:45-16:00

茶歇交流

16:00-16:45

议题待定

待定

 

 

 

 

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