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Biofuture 2022 第四届生物医药未来领袖峰会(深圳站)

时间:2022/06/27-2022/06/28
地点:深圳
地区:中国 广东省 深圳
主办单位:封仕生物

 

回顾过去的2021年,2021年又被业内人士认为是中国生物医药行业的“创新元年”,所有的企业都在关注管线的临床价值,过去热衷于做license-in管线,以及fast follow的企业不再是资本追逐的明星,行业开始更多关注一级市场上真正创新的管线和企业,一些具备未来前景的新赛道和新技术方向将成为2022年生物医药行业关注的焦点。

 

 

目前,深圳市正在大力推动深圳市生物医药、医疗器械领域技术创新发展,出台了一系列有利于生物医药产业发展的利好政策,深圳市坪山区、南山区、福田区、龙岗区、光明区、大鹏新区等重点片区也正在加速生物医药产业集聚发展,优化布局各具特色的生物医药产业园区。

 

有鉴于此,Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会(深圳站)将移师华南,并将聚焦生物医药行业的新赛道、新技术,于6月27日-28日在深圳举办,届时超过1200人和50家展商预计参加大会。大会将设置3大分会场,分别是“第四届细胞与基因治疗创新大会”、“第四届创新抗体药物开发大会”和“第二届CDMO未来发展大会”。

 

大会主题:新挑战 新赛道 新技术

主办单位:封仕生物

大会规模:1200人

大会时间:2022年6月27日-28日

大会地点:深圳

 

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会场分布:

  • 第四届抗体药物创新开发大会

  • 第四届细胞与基因治疗创新大会

  • 第二届CDMO未来发展论坛

焦点话题:

【下一代ADC药物开发】

ADCs全球与国内趋势纵览

下一代ADC药物研发

多肽偶联药物(PDC)会引领后ADC时代吗?

靶向CD30的ADC新药研发是否会成为下一个热门靶点?

HER3靶向在研抗体偶联药物(ADC)

ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战

靶向Nectin-4的ADC 药物研发前景

靶向CD79b的ADC研发布局

圆桌讨论:ADC靶点过于集中的背景下——哪种新型偶联药物技术(XDC)前景最好

【双抗药物开发】

连接挑战与机遇,抗体药物研发战略布局

新一代免疫检查点药物开发

百花齐放的双抗

双特异性抗体在肿瘤治疗中的应用

双-多特异性纳米抗体的构建形式

特异性抗体工艺生产与质控

靶点花式组合下,哪些双抗具优势

【创新抗体药物研发】

重组蛋白类药物的研发现状与趋势

靶向CD47/SIRPα药物研发进展和未来展望

以VEGF(R)为靶点药物的研发进展

靶点ROR1会是下一个PD-1?

靶向NK细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发

Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马

【CAR-T疗法与细胞治疗差异化竞争】

双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望

细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读

CART产品开发新靶点新思路

CART免疫细胞治疗的工艺开发,验证和产业化

治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究

TIL细胞疗法的开发与临床转化

广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发

CAR-γδT细胞肿瘤免疫治疗的研发进展和未来前景

异体CAR-T疗法能否改变未来CAR-T市场格局

【干细胞疗法】

干细胞治疗质量控制管理的现状与未来

干细胞治疗药物研发新突破

干细胞质量评价体系的创新发展

干细胞治疗产品的规模化生产及质量评价研究

干细胞外泌体治疗产品发展路径

人脐带间充质干细胞注射新药开发

iPSC来源细胞药品研发现状与展望

MSC间充质干细胞治疗产品开发现状与趋势

【基因治疗】

基因治疗药物研发与分析

溶瘤病毒产品的研发进展

下一代腺病毒载体+ 新技术助基因治疗腾飞

基因编辑技术及其应用

基因治疗病毒载体工业化生产的挑战

肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发

基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素

AAV在眼科疾病领域中的应用突破

溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战

【上下游生产工艺的创新与突破】

抗体药物生产上游工艺开发及优化

抗体药物生产下游连续工艺:当下趋势与挑战

CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望

抗体药物商业化生产的关键要素

基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享

【GMP生产与质量控制】

药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证

数字化技术助力生物药GMP生产

创新+国际化,打造全球领先的质量管理体系

基于QbD的细胞培养工艺开发

 

Biofuture 系列大会演讲嘉宾

 

 

Biofuture 往届大会照片

 

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