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LOXO-292是一种口服高效选择性在研新药，可以靶向RET基因突变的肿瘤。它能抑制天然RET信号和预期的获得性抗性机制，这让该疗法的活性得以发挥。
接受LOXO-292**的可评估患者的总体缓解率（ORR）为69%。其中NSCLC患者的ORR为65%，包括3名已发生脑转移的患者；乳头状甲状腺癌患者的ORR为83%。MTC患者中有79%的肿瘤缩小在9-45%。这表明，LOXO-292具有良好的耐受性，并且在具有RET改变的癌症患者中具有显著的抗肿瘤活性，包括对之前的多激酶抑制剂（MKI）具有抗性和发生脑转移的患者。
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