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1309-48-4
1309-48-4结构式1309-48-4结构式
目录
基本信息
[英文名称]

Magnesium oxide

[英文别名]

magnesium oxide light; magnesiumoxideheavy; magnesiumoxidemeshwhitepowder; magnesiumoxidefusedcrystalswhitextl; magnesium oxide 96.0+ % for analysis; akro-mag; animag; anscorp; burnt magnesia; calcined brucite; calcined magnesite; calcinedbrucite; calcinedmagnesite; ci77711; corox; dynamag; dynatherm; elastomag 100; elastomag100; elastomag170; electromagnesia; electromagnesia (magnesium oxide); encapsulated mgo; flamarret; fused magnesium oxide; magnesium oxygen(-2) anion

[CAS]

1309-48-4

[EINECS编号]

215-171-9

[分子式]

MgO

[分子量]

40.3044

CAS号码1309-48-4 推荐供应商
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产品介绍:
已有登记号,CEP,USDMF
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产品介绍:
分类:抗凝剂、乳化剂、助流剂、填充剂。 用途:片剂和胶囊剂稀释剂。氧化镁作为碱性稀释剂用于固体制剂中。它也作为食品添加剂和抗酸剂,单独或与氢氧化铝联合应用。氧化镁还作为渗透性轻泻剂和镁补充剂应用于缺镁症。 储存条件:氧化镁在常温常压下稳定。而在水存在时形成氢氧化镁。氧化镁具有吸湿性,暴露于空气中时轻质形式较重质形式更易迅速吸收水和二氧化碳。大容量装的材料应贮于气密容器,置阴凉、干燥处。 安全性:氧化镁作为赋形剂和治疗剂广泛用于固体制剂中。在治疗学上,作为抗酸剂需口服250~500mg,作为渗透性轻泻剂需口服2~5g。氧化镁作为赋形剂应用时(因其有轻泻作用)如果大剂量口服,仍会产生此不良作用,但通常被认为是无毒物质。 禁忌:氧化镁是碱性氧化物,在固态下可与酸性化合物反应生成盐。 来源与制备:氧化镁天然存在于矿物方镁石。它可通过煅烧矿物菱镁矿或氢氧化镁制得,以石灰水处理海水或咸水后即可得到氢氧化镁。纯化方法有:粉碎和筛分,重介质分离法和泡沫浮选法。氧化镁也可以通过热分解氯化镁,硫酸镁,亚硫酸镁,水碳镁石和碱性碳酸盐5MgO·4CO2·5H2O制得。用过滤或沉降法进行纯化。 管理情况:已列为GRAS。在欧洲允许作为食品添加剂应用。已载入FDA《非活性组分指南》(口服胶囊剂和片剂)。UK许可用于非注射用制剂中。
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产品介绍:
富田製薬株式会社Tomita Pharmaceutical Co.,Ltd. 始创于1893年。在120年的期间,富田制药努力稳定地供给高质量的医药品原料,被广泛应用于世界50多个国家和地区的制药企业。 富田制药的医药品原料,是在的GMP工厂制造,高度的品质保证,质量管理体制,通过了国内外众多的制药公司审计。多个药用辅料在FDA有激活状态的DMF。   研究与开发 富田制药的研发部以富田灵活的操作系统为自豪,专注于按照客户的要求制定产品。如果客户需要特殊的产品性能,富田可以按照其要求,用大批量生产缩短一半的生产时间。为了达到上述目的,产品和生产工艺的研究和开发是至关重要的。虽然富田制药已经有120多年的历史,但是富田的研发团队非常年轻敏锐(平均年龄在30岁),都具有资格认证(硕士和博士)。以富田内部平等、非官僚的组织结构为价值取向,每个人都可以自由言论和发表意见。由于富田各部门之间的相互沟通和团结。任何时候都就可以看到富田的研究人员去拜访客户,在实验室工作,并且参与生产流程。富田每年与大学和其他研究机构分享研究课题、发表论文和申请专利。最重要的是,富田制药以具有能够满足客户及其特殊要求的能力为骄傲。   质量控制 富田集团以其药品生产质量管理规范(GMP)和大批量制药材料于1989年成为日本个获得FDA认证的公司。认证的关键是富田的质量控制(QC)。富田制药的质控员工年轻、有活力,对科学有责任感,并且具有权威和勇气去保证产品质量、保证客户购买到品质的产品。在质控工程上保证准确无误,宁可停产也不会放过任何一个不合格产品。从订单到生产再到运输,所有的程序都经过双重检查和文件证明。遵循客户至上的原则并将严格执行。    生产 富田制药核心竞争力是生产特殊产品以适应客户的需求。可以调整产品的理化性质以符合客户的要求。“及时调整”的灵活生产能力使富田可以为客户生产从100公斤到100吨或者更多订单上的数量要求。可以在内转换新的生产,并且保证严格符合食品和药物管理局(FDA)认证的生产质量管理规范追踪。生产设备每日进行检查校准以保证高质量的生产。即使已经满足客户的要求,富田也从没有停止前进的脚步。富田制药新的投资生产能力预计在数量、质量和种类上可以达到更高的要求,无论如何,只要客户需要,富田制药即会回应。
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