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  • 公司概况
  • 成立年份: 1973

  • 总资产(USD): 不愿意公开

  • 员工总人数: 500以上

  • 主要竞争优势: 品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务

  • 其他竞争优势: 原料药卡马西平、诺氟沙星等七个产品获GMP认证,安普罗林获美国FDA认证,酮洛芬、柳氮磺吡啶、阿苯达唑、卡马西平、格列齐特、盐酸文拉法辛获得欧洲COS认证,格列齐特通过韩国KFDA GMP认证。

  • 专利与版权: 产品专利申请数量 18项 其中发明专利申请数量 16项 产品专利授权数量 3项 其中发明专利授权数量 3项

  • 业务概况
  • 业务类型: 制造商,出口商

  • 年销售额(USD): 100,000,000至249,999,999

  • 主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,亚洲,中东,非洲

  • 主要产品类别: 原料药,中间体,合同外包、定制服务及咨询

  • 所有产品: 中枢神经系统; 心血管类; 降血糖类; 抗病毒类等;

  • 外销比重: 70

  • 内销比重: 30

  • 主要客户: Novartis、Roche、Apotex、TEVA、J&J、 Basf、Sanofi-Aventis等。

  • 其它信息
  • 合同定制: CRO

  • 付款条款

公司详情

浙江九洲药业股份有限公司始建于1973年,是一家据有30多年历史的中型化学原料药生产型企业。在花轩德董事长的领导下,全体九洲人发扬 “团结、奋进、求严、创新”的企业**,依靠扎实的管理,不断的发展壮大。今天,九洲药业已发展成为拥有6家工厂,员工2000多人,占地面积20万平方米,总资产80979万元,年销售收入超过10个亿的民营大中型制药企业。 公司始终坚持以质量求生存的方针,建立了一套有效的质量控制体系,先后通过了ISO9001、 ISO9002和国家GMP认证,产品精干包厂房均按30万级洁净区要求设计并实施,建立了众多的符合GMP要求的洁净区厂房和仓库,各项管理均纳入GMP规范组织实施,使原料、中间体、成品质量得到有效控制。公司生产的原料药卡马西平、格列齐特,酮洛芬等七个产品获GMP认证,安普罗林获美国FDA认证,酮洛芬、格列齐特,文拉法辛等6个产品获COS认证。其中主导产品卡马西平质量已达国际先进水平,年产量1000吨,占国内市场的80%,国际市场的45%以上,产销量多年雄据世界榜首。

里程碑

公司始建于1973,起名为东山化工厂; 1993年,二十年的发展,公司不断壮大并更名为浙江中贝集团合作公司; 1998年,公司最后定名为 浙江九洲药业股份有限公司; 2000年,公司获得ISO9002 证书及多个产品的GMP证书; 2004年,多个产品获得COS证书,工厂并通过FDA认证。 2007年,公司接受AIFA;FDA及EDQM的现场审计。 2008年,公司接受了澳大利亚的TGA审计。

联系我们
  • 浙江九洲药业股份有限公司
    浙江九洲药业股份有限公司
  • 公司地址:

    浙江省台州市椒江区外沙路99号

  • 公司网址:

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最近更新日期: 2024年04月26日 违规举报 订阅产品资讯
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