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公司概况
成立年份： 2002
总资产(USD)：不愿意公开
员工总人数： 500以上
主要竞争优势：品牌，国际认证/标准，经验丰富的研发人员，发货速度，生产能力，产品线丰富，合同定制，接受买家的规格要求，接受小额订单，良好的信誉，优质服务
其他竞争优势：一、生产能力Production capacity 公司已建成符合GMP标准的6个生产车间10条GMP生产线，年产能可达到百吨级，从而满足多功能、多产品的生产要求。目前拥有反应设备200余套，能够处理催化加氢（Pd/C、PeO2、Pe/C、Ni等）、超低温反应（-70℃）、贵金属催化（C-Br、C-H活化等）、不对称催化（Sharpless等）及微通道反应等，可承接各种不同反应需求的品种生产。二、研发能力R & D capability 公司拥有一支拥有多名博士、硕士组成的研发团队，所学专业涵盖医药学、精细化学、化学工程、分子化学及有机化学等，可完成路线开发、工艺对接及成果转化等工作，满足不同的合作需求。三、质量控制Quality Control 公司拥有符合国内外要求质量控制体系，配有LC-MC、GC-MS、ICP-MS、IC等先进分析质控仪器200余套。并拥有一支10多年经验的质量控制团队，为产品的申报及质量控制保驾护航。四、环保能力Environmental protection ability 公司地处省级化工园区，环保、安全资质齐全，依托园区和自身能力，污水处理能力COD450万/天，保障了产品的绿色生产。
专利与版权：在研原创一类新药2项，获新药证书70余项，累计研发各类新药300余项。公司现有授权专利140项，其中授权发明专利114项，授权PCT专利4项，授权实用新型专利22项；已申报待授权发明专利40余项。荣获国家级“专精特新小巨人“企业、山东省瞪羚企业、山东省专精特新中小企业，是山东省化学原料药中试工程技术研究中心、山东省功能性小分子肽工程技术研究中心、山东省一企业一技术研发中心。

业务概况
业务类型：制造商，出口商
年销售额(USD)： 90,000,000至94,999,999
主要销售市场：北美洲，中/南美洲，西欧，东欧，大洋洲，亚洲，中东，非洲
主要产品类别：原料药，中间体
所有产品：国内专业的医药原料、中间体生产企业。公司产品涵盖：心脑血管、神经系统、抗肿瘤、局麻等领域，优势产品：沃诺拉赞及中间体，达格列净及中间体，克立硼罗及中间体，来特莫韦及中间体，米屈肼，兽药产品系列（氟雷拉纳中间体、阿福拉纳等中间体），盐酸罗哌卡因及中间体，局麻系列（盐酸利多卡因、利多卡因，盐酸丙胺卡因，丙胺卡因，盐酸丁卡因等）等.
外销比重：
内销比重：
主要客户：

其它信息
合同定制： CRO,CMO
付款条款：

公司详情

山东诚汇医药集团有限公司成立于2002年6月，注册资本1.3亿元，总部位于四面荷花三面柳,一城山色半城湖的历史文化名城-山东济南。是一家专注于医药原料药、中间体、精细化工产品研发、生产、销售及服务一体的高新技术企业，并致力于MAH、CDMO、兽药、农化等领域的新技术研发及应用。
集团现拥有1个研发中心-山东诚创蓝海医药科技有限公司，1个原料药厂-山东诚汇双达药业有限公司及两个医药中间体生产基地，现有职工1000余人，研发团队300余人。
公司研发与制造的产品领域涵盖了局麻类用药、抗病毒类用药、心脑血管系统用药、抗肿瘤类用药、消化道类用药、降糖类用药、兽药等产品品类。尤其在“围手术期及抗病毒”类原料药研究生产方面，处于领先地位，目前已形成了具备市场竞争优势的产品结构，产品远销世界各地达70余个国家和地区。
公司产品米屈肼、盐酸罗哌卡因及盐酸阿替卡因已提交CEP，其中米屈肼已获得CEP证书；向FDA提交了富马酸伏诺拉生、盐酸丙胺卡因、丁卡因及盐酸普莫卡因的US-DMF文件并获得DMF归档号；舒更葡糖钠已通过韩国MFDS审计认证；富马酸伏诺拉生埃及EDA已获批公示；国内注册已获得盐酸利多卡因、丙胺卡因、舒更葡糖钠等9个原料药文号。
主营产品：
富马酸沃诺拉赞及中间体，达格列净及中间体，克立硼罗及中间体，来特莫韦及中间体，米屈肼，兽药产品系列（氟雷拉纳中间体、阿福拉纳等中间体），局麻类产品系列（罗哌卡因、利多卡因，丙胺卡因，丁卡因等）等。
MAH业务：
从现有原料药基础上进行制剂项目深度挖掘，形成细分领域专业化MAH路线，已开展11项MAH项目，其中舒更葡糖钠项目已获批，利丁卡因制剂已上报至国家局进入临床研究阶段。
CDMO业务：
可承接高端医药中间体、新型农化类中间体、宠物药等兽药类中间体、大健康类跨界产品及中间体定制与服务。

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