一、澳大利亚TGA认证         根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。         根据风险程度不同，澳大利亚对药品实行分类理。其药品分类为**药、非**（OTC）药和补充药品。         这里指的“药品”即制剂药品。原料药品不进行独立注册和认证，其质量和安全性评价是制剂药品注册评价的一部分。TGA根据需要也对原料药进行GMP认证。         “**药”是必须经医生**才能得到的药物，其通常具有高的生物活性，对患者的安全风险较高。TGA对**药的上市或进口实行严格的管制。         “非**药（OTC）”是经过临床实践证明并经政府主管当局评价认为相对于**药安全性较高的药物。这类药物不需要医生**患者可以自己选用的药物。TGA对非**药的上市或进口实行相对**药较宽松的管理。         “补充药品”是指其成分是天然的、有应用传统的、对人体的结构和功能有正向影响、使用安全的产品。中草药、维生素、氨基酸、矿物质等是补充药物的主体。补充药物的另一个特点是其对于适应证和疗效的宣称有严格的限制，“**”“**”之类的字眼不允许声称，一般用“改善、辅助”等词语来描述。对于如何确定声称的适应证及其疗效，澳大利亚官方提出了详细的要求。         澳大利亚的“补充药品”在物质成分上与美国的“饮食补充剂”和中国的草药及保健食品相同，但其法律地位是“药品”，可以更大程度上声称其用途和疗效。 澳大利亚是全世界仅有的几个承认中药的国家之一。目前中国企业在澳大利亚上市的药品几乎都是以中国的中药按照补充药物进行注册。         无论是“**药”还是“非**药（OTC）”若想在澳大利亚上市都必须履行注册程序（Register）, “补充药品”又可根据具体情况进行注册（Register）或登记（list）,经过TGA按程序评审合格、并通过GMP符合性检查后才能在澳大利亚上市。 二、项目目标         康利华在与客户议定的时间内，以提交的申请文件、澳大利亚GMP法规及欧盟其他GMP相关要求和指南为标准，指导和带领客户进行生产现场GMP“软”、“硬”件的整改与完善，帮助客户全面做好TGA的“现场符合性检查”的各项准备工作,**终通过现场检查。         工作内容包括：1、与客户澳大利亚注册登记申请人配合，协助启动GMP现场检查。2、以澳大利亚TGA的GMP法规和指南为标准，帮助客户全面做好TGA官员生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。3、提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”。4、制作现场检查所必须的工厂主文件（SMF）。5、在澳大利亚TGA官员对生产设施进行现场GMP符合性检查时，提供现场技术及技术翻译支持。6、指导与协助客户对检查缺陷进行纠正与预防（CAPA），并回馈TGA。