米格列醇是德国拜耳制药公司20世纪80年代初研究开发的一种新型降糖药,是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。米格列醇的结构与葡萄糖相似,能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶,对小肠绒毛刷缘的α-糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用,是蔗糖酶的高效抑制剂,且不抑制α-淀粉酶的活性。由于作用机制为可逆竞争性抑制,因而该化合物并不完全抑制葡萄糖的吸收,而是延缓了葡萄糖的吸收过程,使消化道各区域对葡萄糖的吸收更平均,从而平缓了餐后碳水化合物消化吸收所产生的尖锐血糖峰值。
米格列醇CAS号:72432-03-2
米格列醇分子式: C8H17NO5
米格列醇英文名称: Miglitol
米格列醇英文同义词: 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol ; GLYSET ; N-(B-HYDROXYETHYL)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN ; 1,5-dideoxy-1,5-[(2-hydroxyethyl)imino]-D-glucitol ; Diastabol ; Plumarol ; Glyset, N-(b-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin; 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol; (2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol; (4R,5R)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
米格列醇EINECS号: 276-661-6
米格列醇分子量: 207.2243
米格列醇熔点: 114℃
米格列醇沸点: 453.7°C at 760 mmHg
米格列醇密度: 3.87E-10mmHg at 25°C
米格列醇闪点: 284.3°C